OLIGOSTIM FLUOR, comprimé

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-02-2018

Składnik aktywny:

fluor élément

Dostępny od:

Laboratoire des GRANIONS

INN (International Nazwa):

fluorine element

Dawkowanie:

0,090 mg

Forma farmaceutyczna:

comprimé

Skład:

composition pour un comprimé > fluor élément : 0,090 mg . Sous forme de : sodium (fluorure de) 0,199 mg

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

1 flacon(s) polypropylène de 40 comprimé(s)

Dziedzina terapeutyczna:

OLIGOTHERAPIE (V Divers)

Podsumowanie produktu:

334 208-9 ou 34009 334 208 9 5 - 1 flacon(s) polypropylène de 40 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2015;

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

1991-08-13

Ulotka dla pacjenta

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/02/2018
Dénomination du médicament
OLIGOSTIM FLUOR, comprimé
Fluorure de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OLIGOSTIM FLUOR, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OLIGOSTIM FLUOR, comprimé ?
3. Comment prendre OLIGOSTIM FLUOR, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLIGOSTIM FLUOR, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OLIGOSTIM FLUOR, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)
Ce médicament contient du fluor. Il est utilisé comme modificateur
du terrain en particulier au cours d'atteintes ligamentaires
mineures chez l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OLIGOSTIM FLUOR, comprimé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais OLIGOSTIM FLUOR, comprimé :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés
dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDE
                                
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Charakterystyka produktu

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/02/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLIGOSTIM FLUOR, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fluorure de sodium
...........................................................................................................
0,199 mg
Correspondant à fluor élément
...........................................................................................
0,090 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d’atteintes ligamentaires mineures.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin
à jeun ou à distance des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au
galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose (maladies
héréditaires rares).
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un
traitement spécifique éventuel.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter
pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des
                                
                                Przeczytaj cały dokument