Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Olanzapinum
Actavis Group PTC ehf.
N05AH03
Olanzapinum
15 mg
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Opakowania: Zawartość opakowania: 56 tabl. (blistry do wyciskania) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990711291; Zawartość opakowania: 30 tabl. (blistry do rozdzierania) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990711321; Zawartość opakowania: 28 tabl. (blistry do rozdzierania) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990711307; Zawartość opakowania: 28 tabl. (blistry do wyciskania) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990711277; Zawartość opakowania: 30 tabl. (blistry do wyciskania) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990711284; Zawartość opakowania: 56 tabl. (blistry do rozdzierania) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990711338
2022-01-13
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA OLANZAPIN ACTAVIS , 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej OLANZAPIN ACTAVIS , 10 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej OLANZAPIN ACTAVIS , 15 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej OLANZAPIN ACTAVIS , 20 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej _ _ _Olanzapinum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. − Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Olanzapin Actavis i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapin Actavis 3. Jak stosować lek Olanzapin Actavis 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Olanzapin Actavis 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK OLANZAPIN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Olanzapin Actavis zawiera substancję czynną olanzapinę. Lek Olanzapin Actavis należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowany w leczeniu: − schizofrenii, choroby przejawiającej się tym, że chory słyszy, widzi lub odczuwa rzeczy, które nie istnieją w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania, jest nadmiernie podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może odczuwać depresję, lęk lub napięcie. − średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów chorobowych, których objawami są pobudzenie lub euforia. Wykazano, że Olanzapin Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO OLANZAPIN ACTAVIS , 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej OLANZAPIN ACTAVIS , 10 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej OLANZAPIN ACTAVIS , 15 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej OLANZAPIN ACTAVIS , 20 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 MG Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg olanzapiny ( _Olanzapinum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 2,8 mg aspartamu (E951). 10 MG Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera10 mg olanzapiny ( _Olanzapinum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5,6 mg aspartamu (E951). 15 MG Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera15 mg olanzapiny ( _Olanzapinum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 8,4 mg aspartamu (E951). 20 MG Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera20 mg olanzapiny ( _Olanzapinum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 11,2 mg aspartamu (E951). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej 5 MG, Okrągła, obustronnie wypukła, żółta tabletka o średnicy 6 mm i oznaczona „O” po jednej stronie, która szybko rozpada się po umieszczeniu w jamie ustnej lub w wodzie, albo innym płynie odpowiednim do podania leku. 10 MG Okrągła, obustronnie wypukła, żółta tabletka o średnicy 8 mm i oznaczeniu „O1” po jednej stronie, która szybko rozpada się po umieszczeniu w jamie ustnej lub w wodzie, albo innym płynie odpowiednim do podania leku. 15 MG Okrągła, obustronnie wypukła, żółta tabletka o średnicy 9 mm i oznaczeniu „O2” po jednej stronie, która szybko rozpada się po umiesz Przeczytaj cały dokument