Oculotect fluid sine 50mg/ml PVD Augentropfen

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Składnik aktywny:

Povidon ((mit Angaben zur Viskosität))

Dostępny od:

Novartis Pharma GmbH (8011799)

INN (International Nazwa):

povidone

Forma farmaceutyczna:

Augentropfen

Skład:

Teil 1 - Augentropfen; Povidon ((mit Angaben zur Viskosität)) (01357) 50 Milligramm

Droga podania:

Anwendung am Auge

Status autoryzacji:

erloschen

Data autoryzacji:

2005-12-08

Ulotka dla pacjenta

25.06.2008
Seite 1
Apothekenpflichtig
MS 10/5.3
((Novartis Logo))
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
OCULOTECT® FLUID SINE 50 MG/ML PVD AUGENTROPFEN
Wirkstoff: Povidon K 25
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS OCULOTECT FLUID SINE 50 MG/ML PVD AUGENTROPFEN
JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was sind Oculotect fluid sine 50 mg/ml PVD Augentropfen und wofür werden sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Oculotect fluid sine 50 mg/ml PVD Augentropfen
beachten?
3. Wie sind Oculotect fluid sine 50 mg/ml PVD Augentropfen anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Oculotect fluid sine 50 mg/ml PVD Augentropfen aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.   WAS SIND OCULOTECT FLUID SINE 50 MG/ML PVD AUGENTROPFEN UND WOFÜR
WERDEN SIE ANGEWENDET?
Oculotect fluid sine ist ein Augenarzneimittel (Ophthalmikum) aus der Gruppe der Tränenersatzmittel
und enthält ein synthetisches Polymer.
Anwendungsgebiete
- 
Symptomatische Therapie des „Trockenen Auges“ (Tränenersatzmittel bei mangelhafter
Qualität des Tränenfilms oder nicht�

Charakterystyka produktu

16.03.06
Seite 1
ART.-NR.: 91803
MS 03/6.2
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
NOVARTIS PHARMA
OCULOTECT
® 
FLUID SINE 50 MG/ML PVD AUGENTROPFEN
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Oculotect
®
 fluid sine 50 mg/ml PVD Augentropfen
Wirkstoff: Povidon K 25
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_1 ml Lösung enthält:_
50 mg Povidon K 25 (mittleres Molekulargewicht ca. 29.000)
Ohne Konservierungsstoffe.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung in Einzeldosisophthiolen
Fast farblose, klare, wässrige Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Therapie des „Trockenen Auges“ (Tränenersatzmittel bei 
mangelhafter Qualität des Tränenfilms oder nicht ausreichender Befeuchtung der 
Augenoberfläche).
Anwendung als Benetzungsmittel für harte und weiche Kontaktlinsen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Anwendung am Auge. 
Oculotect fluid sine 50 mg/ml PVD Augentropfen je nach Bedarf bis zu 5-mal täglich 
oder häufiger in den Bindehautsack eintropfen.
Die im Einzeldosisbehältnis enthaltene Menge reicht aus, um jeweils die Behandlung 
des rechten und linken Auges durchzuführen. Nach Benutzung muß das Behältnis 
sofort verworfen werden. Zurückgebliebene Reste dürfen nicht wieder verwendet 
werden.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Da für Oculotect 
fluid sine 50 mg/ml

PVD Augentropfen keine ausreichenden Erfahrungen für eine 
Anwendung länger als 8 Wochen vorliegen, sollte die Anwendungsdauer auf diesen 
Zeitraum begrenzt werden.
Ältere Menschen: Es gibt keine Anhaltpunkte dafür, dass die Dosierung für ältere 
Menschen geändert werden sollte.
Kinder: Es liegen keine Erfahrungen bei Kindern vor.
4.3
GEGENANZEIGEN
16.03.06
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