NUTROPIN AQ NUSPIN 20 Solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Kup teraz

Składnik aktywny:

Somatropine

Dostępny od:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Kod ATC:

H01AC01

INN (International Nazwa):

SOMATROPIN

Dawkowanie:

20MG

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

Somatropine 20MG

Droga podania:

Sous-cutanée

Sztuk w opakowaniu:

15G/50G

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

SOMATOTROPIN AGONISTS*

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131827012; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2014-05-01

Charakterystyka produktu

                                _ _
MONOGRAPHIE
PR
NUTROPIN AQ
® NUSPIN
®
somatotrophine injectable
solution; dispositif d’injection NuSpin
®
avec cartouche préremplie de :
NUTROPIN AQ
®
NuSpin
®
5 (5 mg/2 mL)
NUTROPIN AQ
®
NuSpin
®
10 (10 mg/2 mL)
NUTROPIN AQ
®
NuSpin
®
20 (20 mg/2 mL)
Hormone de croissance
Distribué par :
Hoffmann-La Roche Limitée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
www.rochecanada.com
Fabriqué par :
Genentech, Inc., États-Unis
Date de révision :
le 5 juin 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 216635
®
Marques déposées de Genentech, Inc., utilisées sous licence
©
Copyright 1996-2018, Hoffmann-La Roche Limitée
_ _
_ _
_Page 2 de 55 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
DESCRIPTION......................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
20
SURDOSAGE......................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
28
PRÉSENTATION, COMPOSITION 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-06-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem