Nutriflex Omega S Associação Emulsão para perfusão

Kraj: Portugalia

Język: portugalski

Źródło: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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30-04-2014

Składnik aktywny:

Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos

Dostępny od:

B. Braun Melsungen A.G.

Kod ATC:

B05BA10

INN (International Nazwa):

Amino Acid + Electrolytes + Glucose + Lipids

Dawkowanie:

Associação

Forma farmaceutyczna:

Emulsão para perfusão

Skład:

Triptofano 2 mg/ml ; Metionina 6.84 mg/ml ; Zinco, acetato di-hidratado 0.01756 mg/ml ; Serina 10.5 mg/ml ; Isoleucina 8.21 mg/ml ; Fenilalanina 12.29 mg/ml ; Ácido glutâmico 12.27 mg/ml ; Triglicéridos do ácido omega-3 20 mg/ml ; Fosfato monossódico di-hidratado 6.24 mg/ml ; Potássio, acetato 9.222 mg/ml ; Treonina 6.35 mg/ml ; Lisina, cloridrato 9.95 mg/ml ; Leucina 10.96 mg/ml ; Glicina 5.78 mg/ml ; Arginina 9.45 mg/ml ; Óleo de soja refinado 80 mg/ml ; Cloreto de sódio 0.946 mg/ml ; Prolina 11.9 mg/ml ; Cálcio, cloreto di-hidratado 1.558 mg/ml ; Magnésio, acetato tetra-hidratado 2.274 mg/ml ; Alanina 16.98 mg/ml ; Glucose mono-hidratada 396 mg/ml ; Sódio, acetato tri-hidratado 0.626 mg/ml ; Ácido aspártico 5.25 mg/ml ; Histidina, cloridrato mono-hidratado 5.92 mg/ml ; Triglicéridos de cadeia média 100 mg/ml ; Valina 9.01 mg/ml ; Hidróxido de sódio 2.928 mg/ml

Droga podania:

Via intravenosa

Sztuk w opakowaniu:

Saco 5 unidade(s) - 1250 ml

Klasa:

11.2.3 - Misturas de macronutrientes e micronutrientes

Typ recepty:

MSRM restrita - Alínea a)

Grupa terapeutyczna:

N/A

Dziedzina terapeutyczna:

combinations

Wskazania:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Podsumowanie produktu:

Número de Registo: 5357058 CNPEM: N/A CHNM: 10103629 Não Comercializado

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2011-01-28

Ulotka dla pacjenta

                                APROVADO EM
30-04-2014
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Nutriflex Omega S emulsão para perfusão
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade do o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
O que contém este folheto:
1. O que é Nutriflex Omega S e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Nutriflex Omega S
3. Como utilizar Nutriflex Omega S
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Nutriflex Omega S
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Nutriflex Omega S e para que é utilizado
Nutriflex Omega S contém substâncias denominadas por aminoácidos,
eletrólitos e
ácidos gordos que são essenciais para o crescimento ou para a
recuperação do
organismo. Contém também calorias sob a forma de hidratos de carbono
e lípidos.
Nutriflex
Omega
S
é-lhe
administrado
quando
está
impossibilitado
de
ingerir
alimentos normalmente. Existem muitas situações que podem conduzir a
este
estado,
por
exemplo
na
fase
de
recuperação
de
uma
cirurgia,
em
caso
de
ferimentos, queimaduras ou na impossibilidade de absorção de
alimentos pelo
estômago e intestinos.
2. O que precisa de saber antes de utilizar Nutriflex Omega S
Não utilize Nutriflex Omega S
- se tem alergia a ovos, amendoins, soja ou peixe ou a qualquer outro
componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
- Este medicamento não pode ser administrado a recém-nascidos,
bebés e crianças
com menos de dois anos de idade.
Não utilizar também Nutriflex Omega S se ti
                                
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Charakterystyka produktu

                                APROVADO EM
30-04-2014
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Nutriflex Omega S emulsão para perfusão
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A emulsão pronta a utilizar para perfusão intravenosa contém, após
efetuar a
mistura do conteúdo dos compartimentos, os seguintes componentes:
no
compartimento
superior
esquerdo (solução de glucose)
em
1000 mL
em
625 mL
em
1250 mL
em
1875 mL
em
2500 mL
Glucose mono-hidratada
158,4 g
99,0 g
198,0 g
297,0 g
396,0 g
equivalente em glucose anidra
144,0 g
90,0 g
180,0 g
270,0 g
360,0 g
Fosfato
monossódico
di-
hidratado
2,496 g
1,560 g
3,120 g
4,680 g
6,240 g
Acetato de zinco di-hidratado
7,02 mg
4,39 mg
8,78 mg
13,17 mg 17,56 mg
no compartimento superior,
direito
(emulsão lipídica)
em
1000 mL
em
625 mL
em
1250 mL
em
1875 mL
em
2500 mL
Triglicéridos de cadeia média
20,0 g
12,5 g
25,0 g
37,5 g
50,0 g
Óleo de soja refinado
16,0 g
10,0 g
20,0 g
30,0 g
40,0 g
Triglicéridos do ácido Omega-3
4,0 g
2,5 g
5,0 g
7,5 g
10,0 g
no
compartimento
inferior
(solução de aminoácidos)
em
1000 mL
em
625 mL
em
1250 mL
em
1875 mL
em
2500 mL
Isoleucina
3,28 g
2,06 g
4,11 g
6,16 g
8,21 g
Leucina
4,38 g
2,74 g
5,48 g
8,22 g
10,96 g
Cloridrato de lisina
3,98 g
2,49 g
4,98 g
7,46 g
9,95 g
equivalente em lisina
3,18 g
1,99 g
3,98 g
5,96 g
7,95 g
Metionina
2,74 g
1,71 g
3,42 g
5,13 g
6,84 g
Fenilalanina
4,92 g
3,08 g
6,15 g
9,22 g
12,29 g
Treonina
2,54 g
1,59 g
3,18 g
4,76 g
6,35 g
Triptofano
0,80 g
0,50 g
1,00 g
1,50 g
2,00 g
Valina
3,60 g
2,26 g
4,51 g
6,76 g
9,01 g
Arginina
3,78 g
2,37 g
4,73 g
7,09 g
9,45 g
Cloridrato de histidina
mono-hidratada
2,37 g
1,48 g
2,96 g
4,44 g
5,92 g
equivalente em histidina
1,75 g
1,10 g
2,19 g
3,29 g
4,38 g
Alanina
6,79 g
4,25 g
8,49 g
12,73 g
16,98 g
Ácido aspártico
2,10 g
1,32 g
2,63 g
3,94 g
5,25 g
Ácido glutâmico
4,91 g
3,07 g
6,14 g
9,20 g
12,27 g
Glicina
2,31 g
1,45 g
2,89 g
4,33 g
5,78 g
Prolina
4,76 g
2,98 g
5,95 g
8,93 g
11,90 g
Serina
4,20 g
2,63 g
5,25 g
7,88 g
10,50 g
Hidróxido de Sódio
1,171 g
0,
                                
                                Przeczytaj cały dokument