NRA-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)
Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
16-03-2023
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
Olanzapine
Dostępny od:
NORA PHARMA INC
Kod ATC:
N05AH03
INN (International Nazwa):
OLANZAPINE
Dawkowanie:
20MG
Forma farmaceutyczna:
Comprimé (à désintégration orale)
Skład:
Olanzapine 20MG
Droga podania:
Orale
Sztuk w opakowaniu:
100
Typ recepty:
Prescription
Podsumowanie produktu:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROUVÉ
Data autoryzacji:
2023-03-16
Charakterystyka produktu
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-OLANZAPINE ODT
Comprimés d’olanzapine à dissolution orale USP
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Nora Pharma Inc.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRESENTATION
: 271977
Date
de
préparation
:
16
mars
2023
_Monographe de NRA-Olanzapine ODT_
Page
2
of
65
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
32
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................................
37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................
Przeczytaj cały dokument
