Nobilis IB 4-91

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
26-04-2021

Składnik aktywny:

levende dempet aviær infeksiøs bronkittvirusvariantstamme 4-91

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AD07

INN (International Nazwa):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Grupa terapeutyczna:

Kylling

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves

Wskazania:

Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske tegn på smittsom bronkitt forårsaket av variantstammen IB 4-91.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

1998-06-09

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBILIS IB 4-91 LYOFILISAT TIL OKULONASALSUSPENSJON/BRUK I DRIKKEVANN
TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB 4-91 lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
til kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Levende svekket infeksiøs bronkitt virus (IBV) stammevariant 4-91
≥
3,6 log10 EID
50
* per dose
* EID
50
: 50 % embryoinfektiv dose - den virustiter som er nødvendig for å
forårsake infeksjon hos 50 % av de
inokulerte embryoene.
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann.
Hetteglass: off-white/kremfarget pellet.
Beger: off-white, overveiende kuleformet.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske
symptomer på infeksiøs bronkitt
forårsaket av stammevarianten IB 4-91.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøk:
Vaksinering med Nobilis IB 4-91 kan svært ofte indusere milde
respiratoriske tegn på sykdom som
kan vare i noen dager avhengig av kyllingenes helse og tilstand.
Erfaring etter markedsføring:
I svært sjeldne er det rapportert milde respiratoriske tegn på
sykdom.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
18
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB 4-91 lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket aviær infeksiøs bronkitt virus (IBV) stammevariant
4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
* EID
50
: 50 % embryoinfektiv dose - den virustiter som er nødvendig for å
forårsake infeksjon hos 50
% av de inokulerte embryoene.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann.
Hetteglass: off-white/kremfarget pellet
Beger: off-white, overveiende kuleformet
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske
symptomer på infeksiøs bronkitt
forårsaket av stammevarianten IB 4-91.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
Vaksineviruset kan spres fra vaksinerte til uvaksinerte kyllinger, og
nødvendige forholdsregler må tas
for å skille vaksinerte fra uvaksinerte dyr.
Vask og desinfiser hender og utstyr etter vaksinering for å unngå
spredning av virus.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Nobilis IB 4-91 er beregnet til beskyttelse av kyllinger mot
respiratoriske symptomer på sykdom
forårsaket av IBV stammevariant 4-91, og bør derfor ikke brukes som
erstatning for andre IBV-
vaksiner. Preparatet skal bare brukes når det er fastslått at IBV
stammevariant 4-91 er epidemiologisk
relevant i området. Det må utvises forsiktighet for å unngå at
stammevarianten blir introdusert i et
område hvor den ikke er til stede.
3
Det må utvises forsiktighet slik at spredning av vaksinevirus fra
vaksinerte kyllinger til fasaner unngås.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved sprayadministrasjon må personlig beskytte
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2021

Zobacz historię dokumentów