Nifedipine Retard EG 30 mg compr. lib. prol.

Kraj: Belgia

Język: francuski

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-07-2022

Składnik aktywny:

Nifédipine 30 mg

Dostępny od:

EG SA-NV

Kod ATC:

C08CA05

INN (International Nazwa):

Nifedipine

Dawkowanie:

30 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé à libération prolongée

Skład:

Nifédipine 30 mg

Droga podania:

Voie orale

Dziedzina terapeutyczna:

Nifedipine

Podsumowanie produktu:

CTI code: 415615-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 415615-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 99999999999999 - Code CNK: 2948206 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 415615-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 415615-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 415615-06 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004292 - Code CNK: 2948214 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 415615-05 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Status autoryzacji:

Commercialisé: Oui

Data autoryzacji:

2012-03-13

Ulotka dla pacjenta

                                Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NIFEDIPINE RETARD EG 30 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
NIFEDIPINE RETARD EG 60 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
Nifédipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Nifedipine Retard EG et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Nifedipine Retard EG?
3.
Comment prendre Nifedipine Retard EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Nifedipine Retard EG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NIFEDIPINE RETARD EG ET DANS QUEL CAST EST-IL
UTILISÉ?
La nifédipine, substance active de Nifedipine Retard EG, fait partie
de la classe des antagonistes
calciques dihydropyridines.
Nifedipine Retard EG est utilisé dans:
-
le traitement de l’angine de poitrine chronique stable (spasme
cardiaque lors d’un effort physique).
-
le traitement de longue durée (chronique) d’une tension sanguine
trop élevée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
NIFEDIPINE RETARD EG?
NE PRENEZ JAMAIS NIFEDIPINE RETARD EG:
-
si vous êtes allergique à la nifédipine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
si vous prenez le médicament rifampicine (un antibiotique)
-
si vous souffrez d’une hypotens
                                
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Charakterystyka produktu

                                Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Nifedipine Retard EG 30 mg comprimés à libération prolongée
Nifedipine Retard EG 60 mg comprimés à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Nifedipine Retard EG 30 mg comprimés à libération prolongée_
Chaque comprimé contient 30 mg de nifédipine.
Excipient à effet notoire: Chaque comprimé contient 15 mg de lactose
monohydraté.
_Nifedipine Retard EG 60 mg comprimés à libération prolongée_
Chaque comprimé contient 60 mg de nifédipine.
Excipient à effet notoire: Chaque comprimé contient 30 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à libération prolongée.
Comprimés biconvexes ronds d’une couleur rouge clair.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
-
Angine de poitrine chronique stable (angor d’effort).
-
Traitement chronique de l’hypertension primaire (essentielle) et
secondaire.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement (ainsi que la posologie) doit être adapté au mieux à
la gravité de l'affection, à la réaction du
patient au médicament et à l'évaluation de son adhésion probable
à la thérapeutique.
_Angine de poitrine chronique stable (angor d'effort)_
La posologie habituelle est de 1 x 1 comprimé de Nifedipine Retard EG
30 mg comprimés à libération
prolongée par jour.
Si nécessaire, la dose journalière peut être augmentée par paliers
en fonction des besoins individuels
jusqu’à 1 x 60 mg (2 comprimés de Nifedipine Retard EG 30 mg ou 1
comprimé de Nifedipine Retard EG
60 mg, le matin) et jusqu’à une dose maximale de 1 x 120 mg.
1/14
Résumé des caractéristiques du produit
Si l'on souhaite utiliser Nifedipine Retard EG comprimés à
libération prolongée pendant la période
consécutive à une crise cardiaque, le traitement sera instauré au
plus tôt huit jours après l'infarctus du
myocarde, lorsque la c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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