Nexium 20 mg, maagsapresistente tabletten

Kraj: Holandia

Język: niderlandzki

Źródło: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
03-09-2018

Składnik aktywny:

ESOMEPRAZOL MAGNESIUM 3-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ESOMEPRAZOL

Dostępny od:

Dr. Fisher Farma B.V.

Kod ATC:

A02BC05

INN (International Nazwa):

ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM 3-WATER COMPOSITION corresponding to ; ESOMEPRAZOLE

Forma farmaceutyczna:

Maagsapresistente tablet

Skład:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; GLYCEROLMONOSTEARAAT 40-55 (E 471) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD-BRUIN (E 172) ; MACROGOL 6000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMSTEARYLFUMARAAT ; PARAFFINE, SYNTHETISCH ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; SACCHAROSE ; SUGAR SPHERES ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; TRIETHYLCITRAAT (E 1505)

Droga podania:

Oraal gebruik

Dziedzina terapeutyczna:

Esomeprazole

Data autoryzacji:

2018-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                BS14071 / 01 / mei 2017
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NEXIUM 20 MG, MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
esomeprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Nexium en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS NEXIUM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit middel bevat de stof esomeprazol. Het behoort tot de
geneesmiddelengroep van de
protonpompremmers. Het vermindert de hoeveelheid zuur in uw maag.
Dit middel wordt gebruikt om de volgende ziekten te behandelen:
Volwassenen

‘Gastro-oesofageale refluxziekte’ (GORZ). Bij deze ziekte gaat het
maagzuur vanuit de maag terug de
slokdarm in (dit is de verbinding tussen de keel en de maag). Dit
leidt tot een pijnlijk branderig gevoel in
de slokdarm en ontsteking van de slokdarm.

Maagzweren of zweren in het bovenste gedeelte van de dunne darm (de
12-vingerige darm).
Deze zweren ontstaan door een infectie met de ‘_Helicobacter
pylori’ _bacterie. Als u deze aandoening
heeft, zal uw arts ook antibiotica voorschrijven om de infectie te
behandelen en de zweer te laten
genezen.

Maagzweren veroorzaakt door NSAID’s (niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen). Dit middel
kan ook het ontstaan van maagzweren voorkomen als u NSAID’s inneemt.

Z
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nexium 20 mg, maagsapresistente tablet 20 mg
Nexium 40 mg, maagsapresistente tablet 40 mg
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
20 mg: Elke maagsapresistente tablet bevat 22,3 esomeprazol
magnesiumtrihydraat, overeenkomend
met 20 mg esomeprazol.
40 mg: Elke maagsapresistente tablet bevat 44,5 esomeprazol
magnesiumtrihydraat, overeenkomend
met 40 mg esomeprazol.
Hulpstoffen met bekend effect:
20 mg: Elke maagsapresistente tablet bevat 28 mg sucrose.
40 mg: Elke maagsapresistente tablet bevat 30 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
20 mg: Een lichtroze, ovale, biconvexe, filmomhulde tablet, met aan de
ene kant 20 mg en aan de
andere kant A/EH.
40 mg: Een roze, ovale, biconvexe, filmomhulde tablet, met aan de ene
kant 40 mg en aan de andere
kantA/EI.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Nexium tablet is geïndiceerd bij volwassenen voor:
GASTRO-OESOFAGEALE REFLUXZIEKTE (GORZ)
-
Behandeling van erosieve refluxoesofagitis.
-
Onderhoudsbehandeling van genezen oesofagitispatiënten ter voorkoming
van recidieven.
-
Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale reflux.
_ _
ERADICATIE VAN _HELICOBACTER PYLORI_ IN COMBINATIE MET GESCHIKTE
ANTIBIOTICA_ _
-
Ter genezing van een met _Helicobacter pylori _geassocieerd ulcus
duodeni.
-
Ter preventie van recidieven van met _Helicobacter pylori_
geassocieerde peptische ulcera.
_ _
PATIËNTEN DIE EEN VOORTDURENDE BEHANDELING MET NSAID’S NODIG
HEBBEN_ _
-
Ter genezing van NSAID-geassocieerde gastrische ulcera.
-
Ter preventie van NSAID-geassocieerde gastro-duodenale ulcera bij
risicopatiënten.
VERVOLGBEHANDELING NA INTRAVENEUZE BEHANDELING TER PREVENTIE VAN
RECIDIEFBLOEDINGEN VAN
PEPTISCHE ULCERA.
_ _
BEHANDELING VAN HET ZOLLINGER-ELLISONSYNDROOM_ _
_ _
Nexium tablet is geïndiceerd bij jongvolwassenen vanaf 12 jaar voor:
3
GASTRO-OESOFAGEALE REFLUXZIEKTE (GORZ)
-
Behandeling van erosieve refluxoesofagit
                                
                                Przeczytaj cały dokument