Nexgard Spectra

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

afoxolaner, milbemycin oxime

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AB51

INN (International Nazwa):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupa terapeutyczna:

honden

Dziedzina terapeutyczna:

Endectocides, Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, milbemycin oxime, combinaties

Wskazania:

Voor de behandeling van vlooien en teken parasitaire aandoeningen bij honden als de gelijktijdige preventie van hartworm ziekte (Dirofilaria immitis larven), angiostrongylosis (vermindering in het niveau van de onvolwassen volwassenen (L5) en de volwassenen van Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (volwassen Thelazia callipaeda) en/of de behandeling van gastro-intestinale parasitaire nematode is aangegeven. De behandeling van een vlo-plagen (Ctenocephalides felis en C. canis) bij honden voor 5 weken. Behandeling van vink parasitaire aandoeningen (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, de Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) bij honden voor 4 weken. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Behandeling van infecties met volwassen intestinale nematoden van de volgende species: rondwormen (Toxocara canis en Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense en Ancylostoma ceylanicum) en whipworm (Trichuris vulpis). Behandeling van demodicosis (veroorzaakt door Demodex canis). Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis). Preventie van hartworm ziekte (Dirofilaria immitis larven) met de maandelijkse administratie. Preventie van angiostrongylosis (door vermindering van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (L5) en volwassen stadia van Angiostrongylus vasorum) met de maandelijkse administratie. Preventie van de oprichting van thelaziosis (volwassen Thelazia callipaeda eyeworm infectie) met de maandelijkse administratie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2015-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 30-60 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
Afoxolaner, milbemycine oxime
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke kauwtablet bevat de werkzame bestanddelen:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycine oxime (mg)
kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
9,375
1,875
kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
18,75
3,75
kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
37,50
7,50
kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
75,00
15,00
kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
150,00
30,00
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden
2–3,5 kg) of rechthoekig (tabletten
voor honden > 3,5–7,5 kg, tabletten voor honden > 7,5–15 kg,
tabletten voor honden > 15–30 kg en
tabletten voor honden > 30-60 kg).
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden,
wanneer gelijktijdige preventie van
hartwormziekte (
_Dirofilaria immitis_
larven), angiostrongylosis (vermindering van aantal immature
volwassen (L5) en volwassen
_Angiostrongylus v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycine oxime (mg)
kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
9,375
1,875
kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
18,75
3,75
kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
37,50
7,50
kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
75,00
15,00
kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
150,00
30,00
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden
2–3,5 kg) of rechthoekig (tabletten
voor honden > 3,5–7,5 kg, tabletten voor honden > 7,5–15 kg,
tabletten voor honden > 15–30 kg en
tabletten voor honden > 30-60 kg).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden,
wanneer gelijktijdige preventie van
hartwormziekte (
_Dirofilaria immitis_
larven), angiostrongylosis (vermindering van aantal immature
volwassen (L5) en volwassen
_Angiostrongylus vasorum _
wormen), thelaziosis (volwassen
_Thelazia-_
_callipaeda_
) en/of behandeling van infestaties met gastro-intestinale nematoden
is geïndiceerd.
Behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_ C. canis_
) bij honden gedurende 5 weken.
Behandeling van tekeninfestaties (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodus hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus) _
bij honden
_ _
gedurende 4 weken.
Vlooien en teken moeten hechten aan de gastheer en zich voeden om te
worden blootgesteld aan de
werkzame stof.
Behandeling van infestaties m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów