Nevirapine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

nevirapine

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

J05AG01

INN (International Nazwa):

nevirapine

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use

Dziedzina terapeutyczna:

HIV Infections

Wskazania:

Nevirapine Teva is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of HIV 1 infected adults, adolescents, and children of any age.Most of the experience with nevirapine is in combination with nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs). The choice of a subsequent therapy after nevirapine should be based on clinical experience and resistance testing.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Withdrawn

Data autoryzacji:

2009-11-30

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETS
nevirapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nevirapine Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Nevirapine Teva
3.
How to take Nevirapine Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Nevirapine Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEVIRAPINE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nevirapine Teva belongs to a group of medicines called
antiretrovirals, used in the treatment of
Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) infection.
The active substance of your medicine is called nevirapine. Nevirapine
belongs to a class of anti-HIV
medicines called non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTIs). Reverse transcriptase is an
enzyme that HIV needs in order to multiply. Nevirapine stops reverse
transcriptase from working. By
stopping reverse transcriptase from working, Nevirapine Teva helps
control HIV-1 infection.
Nevirapine Teva is indicated for the treatment of HIV-1 infected
adults, adolescents, and children of
any age. You must take Nevirapine Teva together with other
antiretroviral medicines. Your doctor will
recommend the best medicines for you.
IF NEVIRAPINE TEVA HAS BEEN PRESCRIBED FOR YOUR CHILD, PLEASE NOTE
THAT ALL INFORMATION IN THIS
LEAFLET IS ADDRESSED TO YOUR CHILD (IN THIS CASE PLEASE READ “YOUR
CHILD” INSTEAD OF “YOU”).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE NEVIRAPINE TEV
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nevirapine Teva 200 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 200 mg of nevirapine (as anhydrous).
Excipient with known effect: Each tablet contains 168 mg of lactose
(as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
White, oval, biconvex tablets. One side is debossed with "N", a
scoreline and "200". The opposite side
is debossed with a scoreline. The score line is only to facilitate
breaking for ease of swallowing and
not to divide into equal doses.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Nevirapine Teva is indicated in combination with other anti-retroviral
medicinal products for the
treatment of HIV-1 infected adults, adolescents, and children of any
age (see section 4.2).
Most of the experience with nevirapine is in combination with
nucleoside reverse transcriptase
inhibitors (NRTIs). The choice of a subsequent therapy after
nevirapine should be based on clinical
experience and resistance testing (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Nevirapine Teva should be administered by physicians who are
experienced in the treatment of HIV
infection.
Posology
_Patients 16 years and older _
The recommended dose of Nevirapine Teva is one 200 mg tablet daily for
the first 14 days (this lead-
in period should be used because it has been found to lessen the
frequency of rash), followed by one
200 mg tablet twice daily, in combination with at least two additional
antiretroviral agents.
For patients who are unable to swallow tablets or who weigh less than
50 kg or whose body surface
area is below 1.25 m
2
according to the Mosteller formula, other nevirapine containing oral
formulations are available and should be used if appropriate.
If a dose is recognized as missed within 8 hours of when it was due,
the patient should take the missed
dose as soon as possible. If a dose is missed and it is more
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów