Kraj: Niemcy
Język: niemiecki
Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hypericum perforatum (Pot.-Angaben); Valeriana officinalis (Pot.-Angaben); Strychnos ignatii (Pot.-Angaben)
Syxyl GmbH u. Co. KG (3089118)
Hypericum perforatum (Pot.-Information), Valeriana officinalis (Pot.-Information), Strychnos ignatii (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) (02163) 0,001 Gramm; Valeriana officinalis (Pot.-Angaben) (02165) 1 Gramm; Strychnos ignatii (Pot.-Angaben) (02478) 1 Gramm
Injektion intravenös; Injektion subkutan; Injektion intramuskulär
erloschen
1997-11-28
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender NERVOJECT F WIRKSTOFFE: HYPERICUM PERFORATUM Ø STRYCHNOS IGNATII DIL. D4 VALERIANA OFFICINALIS DIL. D3 FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss NERVOJECT F jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: 1. Was ist NERVOJECT F und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von NERVOJECT F beachten? 3. Wie ist NERVOJECT F anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist NERVOJECT F aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1 WAS IST NERVOJECT F UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _ _ _NERVOJECT F IST EIN HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL BEI NERVÖSEN_ _ERKRANKUNGEN._ _ _ _NERVOJECT F WIRD ENTSPRECHEND DEN HOMÖOPATHISCHEN ARZNEIMITTELBILDERN_ _ANGEWENDET._ Dazu gehören: nervöse Störungen mit Unruhe und Verstimmungszuständen. Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt Przeczytaj cały dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS NERVOJECT F Wirkstoffe: Hypericum perforatum Ø Strychnos ignatii Dil. D4 Valeriana officinalis Dil. D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Ampulle (2 ml = 2,0 g) enthält: Wirkstoffe: Valeriana officinalis Dil. D3 1,00 g Strychnos ignatii Dil. D4 1,00 g Hypericum perforatum Ø 0,001 g Bestandteile 1 und 2 gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen (letzte Stufe mit isotonischer Mannitol-Lösung) 3. DARREICHUNGSFORM Flüssige Verdünnung zur i.m., s.c. bzw. i.v. Injektion. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Unruhe und Verstimmungszuständen. Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene erhalten als maximale Tagesdosis 1 ml Nervoject F i.m., s.c. oder langsam i.v. injiziert. Die Menge von 1 ml pro Tag darf aus Gründen der Unbedenklichkeit nicht überschritten werden. Ein unverbrauchter Restinhalt in der Ampulle ist zu verwerfen. Pro Woche sollen nicht mehr als 1-2 mal 1 ml Nervoject F appliziert werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nervoject F ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht anzuwenden (s. Abschnitt 4.3). 4.3 GEGENANZEIGEN Nervoject F darf nicht angewendet werden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nervoject F darf nicht bei Przeczytaj cały dokument