Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Extractum compositum (1:2) ex
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Produkt ziołowy
-
Płyn doustny
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 280 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990418619
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA NEFROSEPT 1 ml /1 ml, płyn doustny _ Extractum compositum ex: Uvae ursi folio et Solidaginis herba _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza, lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Spis treści ulotki 1. Co to jest Nefrosept i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Nefrosept 3. Jak przyjmować Nefrosept 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Nefrosept 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST NEFROSEPT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Nefrosept jest lekiem ziołowym zawiera wyciąg z liści mącznicy lekarskiej i ziela nawłoci pospolitej. Jest stosowany tradycyjnie w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Wskazania do stosowania - tradycyjnie w łagodnych infekcjach dróg moczowych w celu zwiększenia przepływu w drogach moczowych i zwiększenia ilości wydalanego moczu; - jako uzupełnienie lub kontynuację leczenia przewlekłych zakażeń układu moczowego, wyłącznie po konsultacji z lekarzem. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU NEFROSEPT Kiedy nie przyjmować leku Nefrosept: - jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne; - jeśli pacjent ma postępujące choroby układowe takie jak: gruźlica, białaczka, kolagenoza, stwardnienie rozsiane, skłon Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Nefrosept, 1 ml/ 1 ml, płyn doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Produkt jest etanolowym wyciągiem płynnym (stosunek surowiec/wyciąg 1:2) z mieszanki ziół: liścia mącznicy lekarskiej 10 cz. i ziela nawłoci pospolitej 6 cz. _(Extractum compositum (1:2) ex: Uvae ursi _ _folio 10 cz. et Solidaginis herba 6 cz.). _ Ekstrahent: etanol 50% (v/v). Produkt zawiera 42 – 50% (v/v) etanolu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz pkt 6.1. Produkt leczniczy zawiera do 50% v/v etanolu 96%, tzn. 3,88 g etanolu (100%) na dawkę (10 ml). 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Płyn doustny 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Produkt leczniczy stosowany tradycyjnie, jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA - tradycyjnie w łagodnych infekcjach dróg moczowych w celu zwiększenia przepływu w drogach moczowych i zwiększenia ilości wydalanego moczu; - uzupełnienie lub kontynuacja leczenia przewlekłych zakażeń układu moczowego. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Podanie doustne. Zalecana dawka leku: dorośli doustnie 10 ml produktu 4 razy dziennie popijając dużą ilością wody. Produkt leczniczy można stosować nie dłużej niż 7 dni i powtarzać kurację nie więcej niż 5 razy w roku. Podczas kuracji należy skonsultować się z lekarzem w celu kontroli alkalizacji moczu. Działanie bakteriostatyczne jest nasilone w moczu o odczynie alkalicznym (od pH 8). 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Produktu leczniczego nie należy stosować: - u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne; - u pacjentów, u których występują postępujące choroby układowe takie jak: gruźlica, białaczka, kolagenozy, stwardnienie rozsiane, skłonność do alergii; - u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat; - u kobiet w ciąży i karmiących piersią; - u pacjentów z uszkodzoną wątrobą; - u pacjentów z chorobą alkoholową; - u pacjentów chorych na padaczką; 2 - u pacjentów z uszkodzeniami m Przeczytaj cały dokument