Kraj: Litwa
Język: litewski
Źródło: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Fatro S.p.A. (Italija)
QB05BB02
injekcinis tirpalas
how does the abortion pill work abortion pill1 ml yra: ciankobalamino (vit. B12) - 0,005 mg, fruktozės - 50,0 mg, skystojo sorbitolio (galinčio kristalizuotis) - 50,0 mg, natrio chlorido - 6,0 mg, natrio laktato - 3,048 mg, kalio chlorido - 0,4 mg, kalcio chlorido - 0,2 mg, magnio chlorido - 0,2 mg, L-arginino - 1,98 mg (atitinka 2,39 mg L-arginino hidrochlorido), L-ornitino - 0,94 mg (atitinka 1,2 mg L-ornitino hidrochlorido), L-citrulino - 1,2 mg, pagalbinių medžiagų (metilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E219) - 1,06 mg, propilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E217) - 0,14 mg.
be recepto
Fatro S.p.A. (Italija)
Galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms gydyti, esant egzogeniniam ar endogeniniam apsinuodijumui po ligų ar penint specialiomis sąlygomis, pasireiškus infekciniam ir neinfekciniam viduriavimui, stresui dėl transportavimo, vaikingumo metu, šeriant pernelyg baltymingais pašarais, nustačius per didelį šlapalo kiekį, pasireiškus parezei po atsivedimo, acetonemijai, dehidracijai, acidozei ar išsekusiems gyvuliams.
Išlauka: karvių pienui — 0 parų,mėsai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/10/1982/001 I tipo stiklo buteliukai, užkimšti elastomero kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, po 250 ml kartoninėse dėžutėse.; LT/2/10/1982/002 I tipo stiklo buteliukai, užkimšti elastomero kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, po 500 ml kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - nedelsiant.
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml tirpalo yra: VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: ciankobalamino (vit. B 12 ) 0,005 mg, fruktozės 50 mg, skystojo sorbitolio (galinčio kristalizuotis) 50 mg, natrio chlorido 6 mg, natrio laktato 3,048 mg, kalio chlorido 0,4 mg, kalcio chlorido 0,2 mg, magnio chlorido 0,2 mg, l-arginino hidrochlorido, atitinkančio 1,98 mg l-arginino, 2,39 mg, l-ornitino hidrochlorido, atitinkančio 0,94 mg l-ornitino, 1,2 mg, l-citrulino 1,2 mg; PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: metilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E219) 1,06 mg, propilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E217) 0,14 mg, kitų pagalbinių medžiagų ir injekcinio vandens iki 1 ml. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinis tirpalas. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS Galvijai, arkliai, kiaulės, šunys ir katės. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms gydyti, esant egzogeniniam ar endogeniniam apsinuodijumui po ligų ar penint specialiomis sąlygomis, pasireiškus infekciniam ir neinfekciniam viduriavimui, stresui dėl transportavimo, vaikingumo metu, šeriant pernelyg baltymingais pašarais, nustačius per didelį šlapalo kiekį, pasireiškus parezei po atsivedimo, acetonemijai, dehidracijai, acidozei ar išsekusiems gyvuliams. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti esant širdies nepakankamumui, su kalio trūkumu susijusioms būklėms. Apdairiai skirti esant kongestiniam širdies sutrikimui, sunkiam inkstų nepakankamumui, atsiradus edemų ar organizme užsilaikius skysčiams. 4.4. SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 4.5. SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Rekomenduotina vaistą leisti į stambią veną kontroliuojant perfuzijos greitį. Buteliuk Przeczytaj cały dokument