NASOWELL 1 MG/ML+ 50 MG/ML BURUN SPREYİ, ÇÖZELTİ, 1 ADET

Kraj: Turcja

Język: turecki

Źródło: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Składnik aktywny:

dekspantenol

Dostępny od:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kod ATC:

D03AX03 

INN (International Nazwa):

metronidazole

Data autoryzacji:

1970-01-01

Ulotka dla pacjenta

1 / 8
KULLANMA TALİMATI
NASOWELL 1 MG/ML + 50 MG/ML BURUN SPREYI, ÇÖZELTI
BURUN IÇINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDELER_: Her 1 ml’de 1 mg ksilometazolin hidroklorür ve 50
mg dekspantenol
içermektedir.

_YARDIMCI MADDELER: _Disodyum hidrojen fosfat heptahidrat, sodyum
dihidrojen fosfat
monohidrat, benzalkonyum klorür, saf su içermektedir._ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_NASOWELL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_NASOWELL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_NASOWELL_ _NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_NASOWELL’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
NASOWELL_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NASOWELL etkin madde olarak 1 ml’sinde 1 mg ksilometazolin
hidroklorür ve 50 mg
dekspantenol içeren burun spreyi formunda bir ilaçtır.
NASOWELL beyaz renkli plastik sprey aplikatörlü 10 ml’lik amber
renkli cam şişede
sunulur.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
2 / 8
NASOWELL;
burun
tıkanıklığını
hızla
gideren,
burun
kan
damarlarını
daraltarak
etki
gösteren bir ilaç olup, dekonjestan (burun tıkanıklığını
önleyen) olarak adlandırılan bir ilaç
grubuna dahildir.
NASOWELL, burun tıkanıklığını hızla açar ve daha rahat nefes
alınmasını sağlar. Soğuk
algınlığı,
saman
nezlesi
veya
diğer
al

Charakterystyka produktu

1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NASOWELL 1 mg/ml + 50 mg/ml burun spreyi, çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
Her 1 ml’de;
Ksilometazolin hidroklorür
1 mg
Dekspantenol
50 mg
YARDIMCI MADDELER
Benzalkonyum klorür
0,2 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Nazal sprey
Berrak renksiz çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Nazal
konjesyona
neden
olan
alerjik
rinit,
rinit
ve
sinüzitin
semptomatik
tedavisinde,
septoplasti
ve
endoskopik
sinüs
cerrahisinden
sonra
konjesyon
ve
enflamasyonun
giderilmesinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar;
Tavsiye edilen doz her bir burun deliğine günde 1-3 kez birer
püskürtmedir. Doktorunuz
tarafından faklı bir tedavi uygulanmadıkça 7 günden fazla
kullanılmamalıdır. Kullanım tekrarı
ancak birkaç gün ara verildikten sonra başlatılabilir.
2 / 10
UYGULAMA ŞEKLI:
NASOWELL sadece intranazal olarak uygulanır. Nazal mukozada fazla
mukus sekresyonu ve
ödem olduğunda ilaç etkisini göstereceği yere ulaşamayabilir. Bu
bakımdan nazal spreyi
kullanmadan önce burun iyice temizlenmelidir.
1. Spreyin ucundaki kapağı açınız.
2. İlk uygulamadan önce, sprey bir defa havaya dağılana kadar,
birkaç pompalama hareketi
yaparak pompayı kullanıma hazır hale getiriniz.
3. İleriye doğru hafifçe eğiliniz ve başlığı burun deliğine
yerleştiriniz.
4. Spreyin en uygun şekilde dağılmasını sağlamak için, pompayı
bastırırken aynı anda nefes
alınız. Şişeyi dikey tutularak her iki burun deliğine sıkınız.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
NASOWELL’in böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalarda
kullanımı ile ilgili veri
bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
6 yaşın altında kontrendikedir. 6-12 (6 yaş ve üstü-12 yaş
altı aralığı) yaş grubundaki
çocuklarda kullanılmamalıdır
G