NASONEX®

Kraj: Brazylia

Język: portugalski

Źródło: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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12-09-2021

Składnik aktywny:

FUROATO DE MOMETASONA, FUROATO DE MOMETASONA MONOIDRATADO

Dostępny od:

MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA.

Kod ATC:

PRODUTOS PARA TERAPIA NASAL DE ACAO ESPECIFICA

INN (International Nazwa):

FUROATO DE MOMETASONA, FUROATO DE MOMETASONA MONOIDRATADO

Dziedzina terapeutyczna:

PRODUTOS PARA TERAPIA NASAL DE ACAO ESPECIFICA

Podsumowanie produktu:

0,5 MG/G SUS SPR NAS CT FR SPR PLAS PEAD OPC X 120 ACIONAMENTOS - 1017101910010 - - Venda sob Prescrição Médica - SUSPENSAO NASAL; 0,5 MG/G SUS SPR NAS CT FR SPR PLAS PEAD OPC X 60 ACIONAMENTOS - 1017101910029 - - Venda sob Prescrição Médica - SUSPENSAO NASAL

Status autoryzacji:

Cancelado/Caduco

Data autoryzacji:

2011-07-04

Ulotka dla pacjenta

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2021-09-12T00:56:56-0300. Current time: 2021-09-12T00:55:51-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                NASONEX

FUROATO DE MOMETASONA
SCHERING-PLOUGH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Suspensão Nasal
50 mcg
1
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NASONEX
®
furoato de mometasona
APRESENTAÇÕES
NASONEX
®
suspensão nasal de:
- 50 mcg de furoato de mometasona por acionamento em embalagem com 1
frasco contendo 18 g de peso líquido (17 mL de
conteúdo) equivalente a 120 acionamentos.
- 50 mcg de furoato de mometasona por acionamento em embalagem com 1
frasco contendo 9 g de peso líquido (9 mL de conteúdo)
equivalente a 60 acionamentos.
USO NASAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
NASONEX
®
50 mcg:
Cada aplicação do spray nasal aquoso libera aproximadamente 50 mcg
de furoato de mometasona.
Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicerol,
ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, polissorbato 80,
cloreto
de benzalcônio e água purificada.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
RINITE ALÉRGICA
NASONEX
®
é indicado para o tratamento dos sintomas de rinite alérgica sazonal
e perene, como congestão nasal, coriza, coceira e
espirros, em pacientes adultos e pediátricos (a partir de 2 anos de
idade). Também é indicado para a profilaxia dos sintomas nasais
de rinite alérgica sazonal em pacientes adultos e adolescentes com 12
anos ou mais.
Para pacientes com histórico de sintomas de rinite alérgica sazonal
de intensidade moderada a grave, recomenda-se o tratamento
profilático com NASONEX
®
durante duas a quatro semanas antes do início da época de maior
exposição aos alérgenos.
TRATAMENTO COMPLEMENTAR NOS EPISÓDIOS AGUDOS DE RINOSSINUSITE
NASONEX
®
é indicado para adultos e adolescentes com 12 anos de idade ou mais
como tratamento complementar aos antibióticos
nos episódios agudos de rinossinusite.
PÓLIPOS NASAIS
NASONEX
®
é indicado para pacientes acima de 18 anos
no tratamento de pólipos nasais e seus sintomas, incluindo congestão
nasal
e diminuição do olfato.
RINOSSINUSITE
NASONEX
®
é indicado para pacientes acima de 12
                                
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