Nasometin Control 50 mcg/dawkę Aerozol do nosa, zawiesina

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Mometasoni furoas monohydricum

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

R01AD09

INN (International Nazwa):

Mometasoni furoas

Dawkowanie:

50 mcg/dawkę

Forma farmaceutyczna:

Aerozol do nosa, zawiesina

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 60 dawek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 07613421033392; Zawartość opakowania: 1 butelka 120 dawek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907626709674; Zawartość opakowania: 1 butelka 140 dawek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991528645

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NALEŻY DOKŁADNIE PRZECZYTAĆ ULOTKĘ ORAZ
ZAPOZNAĆ SIĘ Z MATERIAŁAMI
EDUKACYJNYMI. INFORMACJE TE SĄ DOSTĘPNE W APTEKACH.
SZCZEGÓŁOWE I AKTUALNE INFORMACJE DOTYCZĄCE TEGO LEKU SĄ DOSTĘPNE
PO ZESKANOWANIU KODU QR
ZA POMOCĄ SMARTFONA (PATRZ TAKŻE PUNKT 6. ULOTKI).
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NASOMETIN CONTROL, 50 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ZAWIESINA
_Mometasoni furoas_
DO STOSOWANIA WYŁĄCZNIE U DOROSŁYCH
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Nasometin Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nasometin Control
3.
Jak stosować lek Nasometin Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nasometin Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK NASOMETIN CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NASOMETIN CONTROL?
Nasometin Control zawiera substancję czynną mometazonu furoinian,
lek z grupy
kortykosteroidów. Mometazonu furoinian rozpylony w nosie może pomóc
w złagodzeniu stanu
zapalnego (obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NASOMETIN CONTROL?
Nasometin Control stosuje się w leczeniu objawów zdiagnozowanego
przez lekarza sezonowego
alergi

Charakterystyka produktu

1
doste zapisu do common txt
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nasometin Control, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każde rozpylenie zawiera odmierzoną dawkę 50 mikrogramów
mometazonu furoinianu (w postaci
mometazonu furoinianu jednowodnego).
Całkowita masa zawiesiny w jednym rozpyleniu wynosi 100 mg.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka tego produktu leczniczego zawiera 0,02 mg benzalkoniowego
chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina.
Biała jednorodna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nasometin Control wskazany jest w leczeniu objawów zdiagnozowanego
przez lekarza sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u osób dorosłych w
wieku od 18 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) _
Zwykle zalecaną dawką są dwa rozpylenia produktu leczniczego (50
mikrogramów na rozpylenie) do
każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka 200
mikrogramów). Po opanowaniu
objawów, skuteczna w leczeniu podtrzymującym, może być dawka
zmniejszona do jednego
rozpylenia do każdego otworu nosowego (całkowita dawka 100
mikrogramów).
U niektórych pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa początek
klinicznie istotnego działania produktu leczniczego Nasometin Control
obserwowano w ciągu
12 godzin od podania pierwszej dawki, ale pełnego działania produktu
leczniczego można nie uzyskać
w ciągu pierwszych 48 godzin. Dlatego pacjent powinien regularnie
stosować produkt leczniczy
w celu uzyskania jego pełnego działania.
W przypadku, gdy lekarz zdecyduje o leczeniu mometazonem pacjentów z
umiarkowanymi do
ciężkich objawami sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej
nosa w wywiadzie, może być
konieczne rozpoczęcie stosowania produktu leczniczego Nasometin
Control na kilka dni przed
przewidywany