Mysildecard

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafil citrate

Dostępny od:

Viatris Limited

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Urologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension, Pulmonary

Wskazania:

AdultsTreatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 1 year to 17 years old with pulmonary arterial hypertension. Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary haemodynamics has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with congenital heart disease (see section 5.1).

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2016-09-15

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
MYSILDECARD 20 MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Mysildecard is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Mysildecard
3.
How to take Mysildecard
4.
Possible side effects
5.
How to store Mysildecard
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MYSILDECARD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Mysildecard contains the active substance sildenafil which belongs to
a group of medicines called
phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors.
Mysildecard brings down blood pressure in the lungs by widening the
blood vessels in the lungs.
Mysildecard is used to treat adults and children and adolescents from
1 to 17 years old with high blood
pressure in the blood vessels in the lungs (pulmonary arterial
hypertension).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE MYSILDECARD
DO NOT TAKE MYSILDECARD:

if you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).

if you are taking medicines containing nitrates, or nitric oxide
donors such as amyl nitrate
(“poppers”). These medicines are often given for relief of chest
pain (or “angina pectoris”).
Mysildecard can cause a serious increase in the effects of these
medicines. Tell your doctor if
you are taking any of these medicines. If you are not certain, ask
your doctor or pharmacist.

if you are taking riociguat. This drug is used to treat pulmonary
arterial hypertension
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Mysildecard 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 20 mg of sildenafil (as citrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
A white, round, biconvex film-coated tablet (approximately 6.5 mm
diameter), debossed with M on
one side of the tablet and SL over 20 on the other side.
_ _
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults
Treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension
classified as WHO functional class II
and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in
primary pulmonary hypertension
and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.
Paediatric population
Treatment of paediatric patients aged 1 year to 17 years old with
pulmonary arterial hypertension.
Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary
haemodynamics has been shown
in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension
associated with congenital heart
disease (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should only be initiated and monitored by a physician
experienced in the treatment of
pulmonary arterial hypertension. In case of clinical deterioration in
spite of Mysildecard treatment,
alternative therapies should be considered.
Posology
_Adults_
The recommended dose is 20 mg three times a day (TID). Physicians
should advise patients who
forget to take Mysildecard to take a dose as soon as possible and then
continue with the normal dose.
Patients should not take a double dose to compensate for the missed
dose.
_Paediatric population (1 year to 17 years) _
For paediatric patients aged 1 year to 17 years old, the recommended
dose in patients ≤ 20 kg is 10 mg
three times a day and for patients > 20 kg is 20 mg three times a day.
Higher than recommended doses
should not be used in paediatric patients with PAH (see also sections
4.4 and 5
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów