Myrtillus N Synergon Nr. 36

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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11-01-2018

Składnik aktywny:

Natrium sulfuricum (Pot.-Angaben); Kreosotum (Pot.-Angaben); Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben); Cardamine pratensis (Pot.-Angaben); Iberis amara (Pot.-Angaben); Syzygium cumini (Pot.-Angaben); Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben); Rosmarinus officinalis (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben)

Dostępny od:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (International Nazwa):

Natrium sulfuricum (Pot.-Information), Kreosotum (Pot.-Information), Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information), Cardamine pratensis (Pot.-Information), Iberis amara (Pot.-Information), Syzygium cumini (Pot.-Information), Vaccinium myrtillus (Pot.-Information), Rosmarinus officinalis (Pot.-Information), Lycopodium clavatum (Pot.-Information)

Forma farmaceutyczna:

Mischung

Skład:

Teil 1 - Mischung; Natrium sulfuricum (Pot.-Angaben) (02391) 1 Gramm; Kreosotum (Pot.-Angaben) (06125) 1 Gramm; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 1 Gramm; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 1 Gramm; Cardamine pratensis (Pot.-Angaben) (14162) 0,5 Gramm; Iberis amara (Pot.-Angaben) (02176) 1 Gramm; Syzygium cumini (Pot.-Angaben) (06121) 1 Gramm; Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben) (12366) 1 Gramm; Rosmarinus officinalis (Pot.-Angaben) (05205) 1 Gramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 0,5 Gramm

Droga podania:

zum Einnehmen

Status autoryzacji:

registriert

Data autoryzacji:

2003-10-02

Ulotka dla pacjenta

                                Gebrauchsinformation
MYRTILLUS N
Synergon Nr. 36
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 59 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis
ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rück-
sprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker
erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen
einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu re-
duzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
Hinweis: zum Tropfen ist die Flasche senkrecht mit der Öffnung nach
un-
ten zu halten.
NEBENWIRKUNGEN:
keine bekannt
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen
und
Ihren Arzt befragen.
Meldung von
                                
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