MYLAN-VERAPAMIL SR TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
15-01-2020
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
Dostępny od:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Kod ATC:
C08DA01
INN (International Nazwa):
VERAPAMIL
Dawkowanie:
120MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Skład:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 120MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0113846001; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
2016-01-08
Charakterystyka produktu
1
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MYLAN-VERAPAMIL
SR
verapamil hydrochloride sustained-release tablets, USP
120 mg, 180 mg and 240 mg
Antihypertensive Agent
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke ON
M8Z 2S6
Control No: 235062
Date of Revision: January 15, 2020
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION………………………………………………..………………3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...........................................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
...........................................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................................
24
OVERDOSAGE
.........................................................................................................................................
26
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................................
27
STORAGE AND STABILITY
...................................................................................................................
32
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................................
32
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.....................................................................................................
34
PHARMACEUTICAL INFORMATION
........
Przeczytaj cały dokument
