MS-H Vaccine

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Mycoplasma synoviae tüvi MS-H

Dostępny od:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Kod ATC:

QI01AE03

INN (International Nazwa):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupa terapeutyczna:

Kana

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live bacterial vaccines

Wskazania:

Aktiivse immuniseerimise tulevikus broiler kanade aretaja, tulevikus kiht kasvataja kanad ja tulevikus kiht kanad, et vähendada õhu-sac kahjustused ja vähendada munade arv ebanormaalne shell moodustamine põhjustatud Mycoplasma synoviae.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                11
B. PAKENDI INFOLEHT
12
PAKENDI INFOLEHT
MS-H VAKTSIIN, SILMATILGAD, SUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MS-H vaktsiin, silmatilgad, suspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Silmatilgad, suspensioon.
Punakasoranž kuni õlgkollane poolläbipaistev suspensioon.
Üks annus (30 µl) sisaldab:
TOIMEAINE:
bakteri
_Mycoplasma synoviae_
elus nõrgestatud, soojustundlikku tüve MS-H koguses vähemalt 10
5,7
CCU*
* värvust muutvad osakesed (ingl. k
_colour changing units_
)
ABIAINED:
Modifitseeritud Frey sööde, mis sisaldab fenoolpunane ja
seaseerumit.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Aretuseks ettenähtud tulevaste muna- ja lihakanade ning tulevaste
vähemalt 5 nädala vanuste
munakanade aktiivne immuniseerimine bakteri
_Mycoplasma synoviae_
põhjustatud õhukotikahjustuste
ja kooretekkehäiretega munade arvu vähendamiseks.
_ _
Immuunkaitse algus: 4 nädalat pärast vaktsineerimist.
On tõestatud, et õhukotikahjustuste vähendamiseks kestab
immuunkaitse 40 nädalat pärast
vaktsineerimist.
Kooretekkehäiretega munade arvu vähendamise osas ei ole immuunkaitse
kestust veel tõestatud.
13
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA -MEETOD
Okulaarne.
Vähemalt 5 nädala vanuseid kanu tuleb vaktsineerida üks kord ühe
silmatilgaga (30 µl) vähemalt 5
nädalat enne munemisperioodi algust.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
VÄHEMALT 5 NÄDALA VANUSED KANAD
Üks 30

l suurune annus tuleb manustada silmatilgana.
•
Avamata pude
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MS-H vaktsiin, silmatilgad, suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Üks annus (30 µl) sisaldab:
bakteri
_Mycoplasma synoviae_
elus, nõrgestatud, soojustundlikku tüve MS-H koguses vähemalt 10
5,7
CCU*
* värvust muutvad osakesed (ingl. k
_colour changing units_
)
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, suspensioon.
Punakasoranž kuni õlgkollane poolläbipaistev suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Aretuseks ettenähtud tulevaste muna- ja lihakanade ning tulevaste
vähemalt 5 nädala vanuste
munakanade aktiivne immuniseerimine bakteri
_Mycoplasma synoviae_
põhjustatud õhukotikahjustuste
ja kooretekkehäiretega munade arvu vähendamiseks.
_ _
Immuunkaitse algus: 4 nädalat pärast vaktsineerimist.
On tõestatud, et õhukotikahjustuste vähendamiseks kestab
immuunkaitse 40 nädalat pärast
vaktsineerimist.
Kooretekkehäiretega munade arvu vähendamise osas ei ole immuunkaitse
kestust veel tõestatud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
Vt ka lõik 4.7
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
2 nädalat enne või 4 nädalat pärast vaktsineerimist ei tohi
kasutada
_Mycoplasma _
vastaseid
antibiootikume. Need antibiootikumid on nt tetratsükliin, tiamuliin,
tülosiin, kinoloonid, linkospektiin,
gentamütsiin ja makroliidantibiootikumid.
Kui antibiootikume peab kasutama, tuleb eelistada aineid, millel ei
ole
_Mycoplasma _
vastast toimet,
näiteks penitsilliini, amoksitsilliini või neomütsiini. Neid aineid
ei tohi manustada 2 nädala jooksul
pärast vaktsineerimist.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Kõik sama karja linnud tuleb vaktsineerida korraga.
Vaktsineerida tuleb ainult karju, kus ei esine bakteri
_M. synoviae _
vastaseid antikehi. Bakteriga
_M. _
_synoviae_
nakatumata linnud tuleb vaktsineerida vähemalt 4 nädalat enne
eeldatavat kokkupuudet
virulentse
_M. synoviae _
tüvega.
No
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów