Moxonidine Sandoz 0,2 mg Filmtablette

Kraj: Belgia

Język: niemiecki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

Moxonidin

Dostępny od:

Sandoz

Kod ATC:

C02AC05

INN (International Nazwa):

Moxonidine

Dawkowanie:

0,2 mg

Forma farmaceutyczna:

Filmtablette

Skład:

Moxonidin 0.2 mg

Droga podania:

zum Einnehmen

Dziedzina terapeutyczna:

Moxonidine

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 255832-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255832-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255832-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255832-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255832-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421009212 - CNK-code: 2312544 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255832-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255832-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421009205 - CNK-code: 2124980 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255832-09 - Packmaß: 400 (20 x 20) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255832-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421009199 - CNK-code: 2312551 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255832-10 - Packmaß: 400 (10 x 40) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autoryzacji:

Kommerzialisiert

Ulotka dla pacjenta

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MOXONIDINE SANDOZ 0,2 MG FILMTABLETTEN
Moxonidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moxonidine Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Moxonidine Sandoz beachten?
3.
Wie ist Moxonidine Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Moxonidine Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MOXONIDINE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moxonidine Sandoz wird
ANGEWENDET ZUR BEHANDLUNG VON HOHEM BLUTDRUCK.
Dieses Arzneimittel wirkt auf das zentrale Nervensystem. Es wirkt,
indem es Ihre Blutgefäße entspannt und
erweitert. Das trägt zu einer Senkung Ihres Blutdrucks bei.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOXONIDINE SANDOZ BEACHTEN?
MOXONIDINE SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn
Sie
ALLERGISCH
gegen
MOXONIDIN
oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind

wenn Sie bestimmte
HERZERREGUNGSSTÖRUNGEN
haben, die bekannt sind als
-
Sick-Sinus-Syndrom
-
AV-Block 2. und 3. Grades

wenn
Sie EINEN RUHEPULS VON WENIGER ALS 50 SCHLÄGEN PRO MINUTE HABEN

wenn
Sie
an HERZINSUFFIZIENZ
leiden
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn einer dieser
Warnhinweise auf Sie zutrifft. Wenn Sie
sich nicht sicher