Movicol Pulver

Kraj: Szwajcaria

Język: niemiecki

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Składnik aktywny:

macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum

Dostępny od:

Norgine AG

Kod ATC:

A06AD65

INN (International Nazwa):

macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum

Forma farmaceutyczna:

Pulver

Skład:

macrogolum 3350 13.125 g, natrii chloridum 350.7 mg, natrii hydrogenocarbonas 178.5 mg, kalii chloridum 46.6 mg, acesulfamum kalicum, aromatica Limone und Zitrone, citralum, E 220, ad pulverem pro charta corresp. natrium 186.81 mg.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Obstipation, Koprostase

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

1998-03-30

Ulotka dla pacjenta

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
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Information für Patientinnen und Patienten
MOVICOL® Limetten- und Zitronenaroma
Was ist Movicol und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Movicol nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Movicol Vorsicht geboten?
Darf Movicol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet werden?
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Was ist in Movicol enthalten?
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Wo erhalten Sie Movicol? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
MOVICOL® Limetten- und Zitronenaroma
Norgine AG
Was ist Movicol und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Movicol Sachets enthalten ein Pulver, bestehend aus Macrogol und
Salzen. Macrogol ist eine Substanz,
die Wasser bindet und dadurch den Stuhl feucht hält und aufweicht,
wodurch die Darmpassage erleichtert
wird. Dadurch wirkt Movicol als Abführmittel bei Verstopfung und
Kotstau (Koprostase).
Movicol soll nur nach Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin
angewendet werden.
Movicol wird in 3 Geschmacksrichtungen angeboten: mit Limetten- und
Zitronenaroma (Movicol), mit
Sc

Charakterystyka produktu

FACHINFORMATION
Movicol®/- aromafrei/- Chocolat
Norgine AG
Zusammensetzung
Movicol (mit Limetten- und Zitronenaroma):
Wirkstoffe: Macrogolum 3350, Natrii hydrogencarbonas, Natrii
chloridum, Kalii chloridum.
Hilfsstoffe: Acesulfamum-Kalicum (E950), Aromatica (Limetten- und
Zitronenaroma).
Movicol aromafrei:
Wirkstoffe: Macrogolum 3350, Natrii hydrogencarbonas, Natrii
chloridum, Kalii chloridum.
Movicol Chocolat:
Wirkstoffe: Macrogolum 3350, Natrii hydrogencarbonas, Natrii
chloridum, Kalii chloridum.
Hilfsstoffe: Acesulfamum-Kalicum (E950), Aromatica (Schokoladenaroma),
Conserv.: Alcohol
benzylicus (Schokoladenaroma).
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Pulver zum Einnehmen als Lösung.
Movicol (mit Limetten- und Zitronenaroma)
Jedes Sachet enthält die folgenden Wirkstoffe: 13,125 g Macrogolum
3350, 178,5 mg Natrii
hydrogencarbonas, 350,7 mg Natrii chloridum, 46,6 mg Kalii chloridum.
Fliessfähiges weisses
Pulver.
Movicol aromafrei:
Jedes Sachet enthält die folgenden Wirkstoffe: 13,125 g Macrogolum
3350, 178,6 mg Natrii
hydrogencarbonas, 350,8 mg Natrii chloridum, 50,2 mg Kalii chloridum.
Fliessfähiges weisses
Pulver.
Movicol Chocolat:
Jedes Sachet enthält die folgenden Wirkstoffe: 13,125 g Macrogolum
3350, 178,5 mg Natrii
hydrogencarbonas, 350,7 mg Natrii chloridum, 31,7 mg Kalii chloridum.
Fliessfähiges weisses bis
hellbraunes Pulver.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung der Obstipation bei Erwachsenen.
Movicol darf ohne ärztliche Empfehlung nicht länger als 3 Monate
angewendet werden, da für die
Langzeitbehandlung keine Erfahrungen vorliegen.
Symptomatische Behandlung der Koprostase bei Erwachsenen. Die bei
Koprostase verwendete
höhere Dosis darf maximal während 3 Tagen angewendet werden.
Dosierung/Anwendung
Obstipation
Die übliche Dosierung für Erwachsene liegt bei 1-2 Sachets täglich.
Der Inhalt je eines Sachets ist in 125 ml Wasser zu lösen und
einzunehmen.
Für ältere Patienten (>65 Jahre) genügt normalerweise die Einnahme
eines Sachets täglich.
Koprost