MOVEX 1500 mg por belsőleges oldathoz

Kraj: Węgry

Język: węgierski

Źródło: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Składnik aktywny:

A glükózamin-szulfát nátrium-klorid

Dostępny od:

Kéri Pharma Hungary Kft.

Kod ATC:

M01AX05

INN (International Nazwa):

Glucosamine sulfate sodium chloride

Klasa:

TK

Podsumowanie produktu:

Kiszerelések: 30 X - tasakban - - OGYI-T-23142 / 01 - VN - TK - nem; 60 X - tasakban - - OGYI-T-23142 / 02 - VN - TK - nem; 90 X - tasakban - - OGYI-T-23142 / 03 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: DONA 1500 mg por belsőleges oldathoz - OGYI-T-04701; ARTHRYL por belsőleges oldathoz tasakban - OGYI-T-09015; ATROFORT pezsgőtabletta - OGYI-T-20761

Status autoryzacji:

Generikus

Data autoryzacji:

2017-01-10

Ulotka dla pacjenta

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Movex 1500 mg por belsőleges oldathoz
glükózamin-szulfát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2-3 hónapon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Movex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Movex szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Movex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Movex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Movex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Movex az egyéb nem szteroid gyulladásgátlók és reumaellenes
gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Movex az enyhe-középsúlyos térdízületi gyulladás
(térdízületi oszteoartritisz) tüneteinek az
enyhítésére javallott.
2.
Tudnivalók a Movex szedése előtt
Ne szedje a Movex-et
-
ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6 pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
ha allergiás a kagylóra, mivel a glükózamint kagylóból nyerik.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Movex
szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

csökkent cukortolerancia esetén (ha a szervezete nem képes kellő
mértékben feldolgozni az
elfogy

Charakterystyka produktu

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Movex 1500 mg por belsőleges oldathoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1500 mg glükózamin-szulfátot tartalmaz (1884 mg
glükózamin-szulfát-nátrium-klorid formájában)
tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok: 20 mg aszpartámot, 151 mg nátriumot
és 1,7 mg laktózt tartalmaz
tasakonként. Kagyló összetevőt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges oldathoz.
Fehér - sárgásfehér vagy enyhén barna színű por, mely
összetapadt csomóktól vagy egyéb látható
eltéréstől mentes.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Enyhe-, középsúlyos térdízületi osteoarthritis tüneteinek
enyhítése.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőtteknek a napi dózis 1 tasak por (1500 mg/nap), kúraszerű
adagolásban.
A por-tasak tartalmát egy pohár vízben feloldva, étkezés közben
ajánlott bevenni.
A per os kezelés teljes időtartama 3 hónap, mely évente több
alkalommal ismételhető, 2 hónapos
szünetek közbeiktatásával.
A glükózamin nem javallott az akut, fájdalmas tünetek
kezelésére. Előfordulhat, hogy a tünetek (főleg
a fájdalom) enyhülése csak több héttel a kezelés elkezdése
után, bizonyos esetekben még hosszabb idő
múlva tapasztalható. Amennyiben a tünetek 2-3 hónap múlva sem
enyhülnek, a glükózamin terápia
folytatását újra kell értékelni.
A Movex adagolás kombinálható
az osteoarthritis kezelésére alkalmas tornával, fizikoterápiával
.
Különleges betegcsoportok
Gyermekek és serdülők
A Movex nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők
kezelésére, a biztonságosságra és
hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.
Idősek
Idős betegekkel specifikus vizsgálatok nem történtek, de a
klinikai tapasztalatok szerint az egyébként
egészséges idős betegek kezelésekor adagmódosítás nem
szükséges.
OGYÉI/68320/2021
2
Vese- és/vagy májkárosodásban szenvedő betegek
Vese- vagy májkárosodásban szenvedő