MOVATEC 15MG/SUP ΥΠΟΘΕΤΟ

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Składnik aktywny:

Μελοξικάμη

Dostępny od:

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL G.M.B.H GERMANY

Kod ATC:

M01AC06

INN (International Nazwa):

MELOXICAM

Dawkowanie:

15MG/SUP

Forma farmaceutyczna:

ΥΠΟΘΕΤΟ

Skład:

0071125387 - MELOXICAM - 15.000000 MG

Droga podania:

ΟΡΘΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Typ recepty:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Dziedzina terapeutyczna:

MELOXICAM

Podsumowanie produktu:

2802281305014 - 01 - BTx6(FOIST 1x6) - 6.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802281305021 - 02 - BTx7 (FOIST 1x7) - 7.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802281305038 - 03 - BTx10 (FOIST 1x10) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802281305045 - 04 - BTx12 (FOIST 2x6) - 12.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802281305052 - 05 - BTx20 (FOIST 2x10) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802281305069 - 06 - BTx30(FOIST 3x10) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802281305076 - 07 - BTx50 (FOIST 5x10) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802281305083 - 08 - BTx60(FOIST 6x10) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802281305090 - 09 - BTx120(FOIST12x10) - 120.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802281305106 - 10 - BTx500 [BT 10x50 (FOIST 5x10)] - 500.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Ulotka dla pacjenta

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
MOVATEC 15 mg υπόθετα 
Meloxicam
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ  ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε  
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια 
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το  MOVATEC και ποια είναι η χρήση τους
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το  MOVATEC
3
Πώς να πάρετε  το  MOVATEC 
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το MOVATEC
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.  ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ  MOVATEC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το     MOVATEC   περιέχει   τη   δραστική   ουσία   μελοξι

Charakterystyka produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
 MOVATEC
â
 15 mg υπόθετo
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
            Κάθε υπόθετο περιέχει 15  mg μελοξικάμης
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1
3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπόθετο
Κίτρινο-πράσινo υπόθετο
4. 
ΕΙΔΙΚΑ ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-  Μακράς   διάρκειας   συμπτωματική   θεραπεία   της   ρευματοειδούς   αρθρίτιδας   ή   της   αγκυλοποιητικής 
σπονδυλίτιδας.
4.2 
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ

Χορήγηση από του ορθού
Η χορήγηση από το ορθό θα πρέπει να γίνεται για την πλέον μικρή διάρκεια θεραπείας, λόγω των επιπλέον 
κινδύνων από την τοπική τοξικότητα, εκτός των κινδύνων που υφίστανται κατά τη χορήγηση από το στόμα. Οι 
ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας την κατώτατη αποτελεσματική δόση 
για την πλέον μικρή διάρκεια θεραπείας που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων (βλ. παράγραφο 4.4). 
Η ανάγκη του ασθενούς για ανακούφιση από τα συμπτώματα και η ανταπόκριση στη θεραπεία θα πρέπει να 
επανεκτιμ