MORPHINE SULFATE INJECTION EPIDURAL Solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Sulfate de morphine

Dostępny od:

STERIMAX INC

Kod ATC:

N02AA01

INN (International Nazwa):

MORPHINE

Dawkowanie:

0.5MG

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

Sulfate de morphine 0.5MG

Droga podania:

Épidurale

Sztuk w opakowaniu:

15G/50G

Typ recepty:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Dziedzina terapeutyczna:

OPIATE AGONISTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545007; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2020-04-22

Charakterystyka produktu

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_SULFATE DE MORPHINE INJECTION ÉPIDURALE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
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SULFATE DE MORPHINE INJECTION ÉPIDURALE
Sulfate de morphine injection BP
0,5 mg/mL et 1 mg/mL
Solution stérile
Pour usage épiduralseulement
Sans agent de conservation
Analgésique narcotique
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
Canada
L6H 6R4
Date de préparation :
le 22 avril 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 231130
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_SULFATE DE MORPHINE INJECTION ÉPIDURALE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ.3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................20
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................22
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................