Montelukast AB 10 mg Filmtablette

Kraj: Belgia

Język: niemiecki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
30-04-2024

Składnik aktywny:

Montelukast-Natrium

Dostępny od:

Aurobindo

Kod ATC:

R03DC03

INN (International Nazwa):

Montelukast Sodium

Dawkowanie:

10 mg

Forma farmaceutyczna:

Filmtablette

Skład:

Montelukast-Natrium 10.4 mg

Droga podania:

zum Einnehmen

Dziedzina terapeutyczna:

Montelukast

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 354374-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 354374-04 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 354374-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 354374-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08712755216170 - CNK-code: 2764801 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 354374-05 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08712755216187 - CNK-code: 2764819 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 354374-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autoryzacji:

Kommerzialisiert

Ulotka dla pacjenta

                                Montelukast AB 10 mg_PIL_DE
_HU/H/0186/01-03/IB/034 – rev 12/2023_
1/7
GEBRAUCHSINFORMATION : INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
MONTELUKAST AB 10 MG FILMTABLETTEN
Montelukast
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Montelukast AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Montelukast AB beachten?
3.
Wie ist Montelukast AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Montelukast AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MONTELUKAST AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel heißt Montelukast. Er hemmt
natürliche Stoffe in der Lunge, die
sogenannten Leukotriene. Diese Stoffe verursachen Verengungen und
Schwellungen der Atemwege und eine
Entzündung in der Lunge, was zu Asthmasymptomen wie z.B. Husten und
pfeifender Atmung führen kann.
Durch die Blockade der Leukotriene lindert Montelukast AB
Asthmasymptome, tragt zur Kontrolle von
Asthma bei und lindert saisonbedingte Allergiesymptome (auch als
Heuschnupfen oder saisonale allergische
Rhinitis bekannt).
Ihr Arzt hat Montelukast AB zur Behandlung von Asthma und zur
Vorbeugung Ihrer Asthmasymptome am
Tag und in der Nacht verschrieben.

Montelukast AB wird zur Behandlung von Patienten verwendet, die mit
ihren Medikamenten nicht
adäquat eingestellt sind
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-04-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem