Kraj: Wenezuela
Język: hiszpański
Źródło: Instituto Nacional de Higiene
MELOXICAM
BOEHRINGER INGELHEIM, C.A.
MELOXICAM
7,5 mg (A1)
COMPRIMIDO
PHARMETIQUE S.A., COLOMBIA
VIGENTE
0000-00-00
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO MELOXICAM 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL E INTRAMUSCULAR (IM) 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Productos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos CÓDIGO ATC: M01AC.06 3.1. FARMACODINAMIA El meloxicam es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) oxicam-derivado con actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Su acción parece ser debida, al menos en parte, a la inactivación de las isoenzimas ciclooxigenasa-1 y (en mayor grado) ciclooxigenasa-2 que catalizan la bioconversión del ácido araquidónico en prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como mediadoras de los procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor. La mayor afinidad del fármaco por la ciclooxigenasa-2 es dosis-dependiente y disminuye con dosis elevadas. 3.2. FARMACOCINÉTICA Luego de su administración por vía oral el meloxicam se absorbe en un 89% en el tubo digestivo y genera concentraciones séricas pico en 4-5 horas que alcanzan el estado estable a los 5 días con la dosificación continua. La presencia de alimentos retarda ligeramente la absorción, pero no su magnitud. Se une a proteínas plasmáticas en un 99,4% y exhibe un volumen de distribución promedio de 10 L. Atraviesa la barrera placentaria y en animales de experimentación (ratas) se excreta en la leche materna, pero se desconoce si ocurre lo mismo en humanos. Se metaboliza extensamente en el hígado vía citocromo P-450 mediante CYP2C9 y (en menor grado) CYP3A4, transformándose en productos inactivos que se excretan, junto a menos de 1% de meloxicam intacto, por la orina y las heces en iguales proporciones. Su vida media de eliminación es de 15-20 horas. Los estudios en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática leve a moderada no notaron diferencias de importancia clínica entre la cinética del meloxicam en ellos y la observada en sujetos sanos. No se evaluó en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática severa. En personas de edad avanzada (> 65 añ Przeczytaj cały dokument