Mixtard

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD01

INN (International Nazwa):

insulin human (rDNA)

Grupa terapeutyczna:

Farmaci usati nel diabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabete mellito

Wskazania:

Trattamento del diabete mellito.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2002-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIXTARD 30 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZIONALI/ML) SOSPENSIONE INIETTABILE
IN FLACONCINO
insulina umana
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI .
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Potrebbe essere
pericoloso, anche se i loro sintomi della malattia sono uguali ai
suoi.
–
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico,
al farmacista o
all’infermiere. Ciò comprende qualsiasi effetto indesiderato non
elencato in questo foglio.
Vedere paragrafo 4.
1.
CHE COSA È MIXTARD E A COSA SERVE
Mixtard è un insulina umana ad azione rapida e ad azione prolungata.
Mixtard è usato per ridurre l’elevato livello di zucchero nei
pazienti con diabete mellito (diabete). Il
diabete è una malattia in cui l’organismo non produce insulina
sufficiente per il controllo del livello di
zucchero nel sangue. Il trattamento con Mixtard aiuta a prevenire le
complicanze del diabete.
Mixtard comincerà a ridurre il livello dello zucchero nel sangue
entro circa 30 minuti dall’iniezione ed
il suo effetto durerà per circa 24 ore.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE MIXTARD
NON USI MIXTARD
►
Se è allergico all’insulina umana, o ad uno qualsiasi degli altri
eccipienti di questo medicinale,
consulti il paragrafo 6._ _
►
Se avverte i sintomi premonitori di una crisi ipoglicemica (livello
basso di zucchero nel sangue),
consulti il Riassunto degli effetti indesiderati gravi e molto comuni
nel paragrafo 4.
►
Nei microinfusori.
►
Se il tappo protettivo è allentato o è mancante. Ogni flaconcino ha
un tappo protettivo di
plastica a prova di danneggiamento. Se non è in perfette condizioni
quando prende il flaconcino,
lo restituisca al fornitore.
►
Se non è s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Mixtard 30 40 unità internazionali/ml sospensione iniettabile in
flaconcino.
Mixtard 30 100 unità internazionali/ml sospensione iniettabile in
flaconcino.
Mixtard 30 Penfill 100 unità internazionali/ml sospensione
iniettabile in cartuccia.
Mixtard 30 InnoLet 100 unità internazionali/ml sospensione
iniettabile in penna pre-riempita.
Mixtard 30 FlexPen 100 unità internazionali/ml sospensione
iniettabile in penna pre-riempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Mixtard 30 flaconcino (40 unità internazionali/ml)_ _
1 flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 400 unità internazionali. 1
ml di sospensione contiene 40
unità internazionali di insulina umana* solubile/insulina umana*
isofano (NPH) in rapporto 30/70
(equivalente a 1,4 mg).
Mixtard 30 flaconcino (100 unità internazionali/ml)_ _
1 flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 1000 unità internazionali.
1 ml di sospensione contiene 100
unità internazionali di insulina umana* solubile/insulina umana*
isofano (NPH) in rapporto 30/70
(equivalente a 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300 unità internazionali.1 ml
di sospensione contiene 100 unità
internazionali di insulina umana* solubile /insulina umana* isofano
(NPH) in rapporto 30/70
(equivalente a 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLe
t/Mixtard 30 FlexPen
1 penna pre-riempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità
internazionali.1 ml di sospensione contiene
100 unità internazionali di insulina umana* solubile /insulina umana*
isofano (NPH) in rapporto
30/70 (equivalente a 3,5 mg).
*L’insulina umana è prodotta da _Saccharomyces cerevisiae_ con la
tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipienti con effetti noti:
Mixtard 30 contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, quindi
Mixtard 30 è
essenzialmente “senza sodio”.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
La sospensione è acquosa, bianca e lattescente
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów