Mitrip 5 mg tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Ramiprilum

Dostępny od:

123ratio Sp. z o.o.

Kod ATC:

C09AA05

INN (International Nazwa):

Ramiprilum

Dawkowanie:

5 mg

Forma farmaceutyczna:

tabletki

Podsumowanie produktu:

30 tabl., 5909991110710, Rp

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MITRIP, 2,5 MG, TABLETKI
MITRIP, 5 MG, TABLETKI
_Ramiprilum _
_ _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek dalszych wątpliwości.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Mitrip i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje wa
żne przed zastosowaniem leku Mitrip
3.
Jak stosować lek Mitrip
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mitrip
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MITRIP
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mitrip zawiera substancję nazywaną ramipryl. Należy ona do grupy
leków zwanych inhibitorami
enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitorami ACE).
Mitrip działa przez:

zmniejszenie wytwarzania przez organizm substancji, które mogą
zwiększać ciśnienie tętnicze,

rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionośnych,

ułatwienie sercu pompowania krwi do całego organizmu.
Mitrip może być stosowany:

W leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia).

W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zawał
u serca lub udaru.

W celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia czynności
nerek (zarówno u pacjentów
z cukrzycą, jak i bez cukrzycy).

W leczeniu choroby serca, w przypadku której serce nie jest w stanie
pompować krwi w ilości
wystarczającej na potrzeby organizmu (niewydolność serca).

Po przebytym ataku serca (zawale mięśnia sercowego), powikłanym
niewydolnością serca.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MITRIP
KIEDY NIE S

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MITRIP, 2,5 mg, tabletki
MITRIP, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu.
Każda tabletka zawiera 5 mg ramiprylu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tabletki koloru białego o jednolitej powierzchni, okrągłe,
obustronnie wypukłe.
Tabletki koloru różowego o marmurkowej powierzchni, okrągłe,
obustronnie wypukłe.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Leczenie nadciśnienia tętniczego.

Zapobieganie chorobom układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie
liczby zachorowań i
zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z:

jawną chorobą miażdżycową układu sercowo-naczyniowego (choroba
niedokrwienna
serca lub udar w wywiadzie albo choroba naczyń obwodowych) lub

cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka chorób układu
sercowo-
naczyniowego (patrz punkt 5.1).

Leczenie choroby nerek:
-
rozpoczynającej się cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej
stwierdzonej na podstawie
obecności mikroalbuminurii,
-
jawnej cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzonej na podstawie
makroproteinurii
u pacjentów z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka chorób układu
sercowo-
naczyniowego (patrz punkt 5.1),
-
jawnej niecukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzonej na
podstawie
makroproteinurii ≥ 3 g/dobę (patrz punkt 5.1).

Leczenie objawowej niewydolności serca.

Prewencja wtórna po ostrym zawale serca: zmniejszenie śmiertelności
w ostrej fazie zawału
serca u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca -
produkt należy włączyć do
leczenia w okresie > 48 godzin od wystąpienia ostrego zawału serca
(od trzeciej doby po
zawale).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podanie doustne.
2
Zalecane
jest
przyjmowanie
ramiprylu
codziennie
o
tej
samej
porze.
Pokarm
nie
wpływa
na
biodostępność ramiprylu, z tego względu tabletki można
przyjmować przed, w trakcie lub po