Kraj: Szwecja
Język: szwedzki
Źródło: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
metronidazol
Actavis Group PTC ehf.
P01AB01
metronidazole
500 mg
Filmdragerad tablett
metronidazol 500 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Metronidazol
Förpacknings: Burk, 14 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 100 tabletter
Godkänd
1981-03-13
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN METRONIDAZOL ACTAVIS 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER METRONIDAZOL ACTAVIS 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER metronidazol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Metronidazol Actavis är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Metronidazol Actavis 3. Hur du använder Metronidazol Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Metronidazol Actavis ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD METRONIDAZOL ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Metronidazol Actavis är ett antibiotikum som är verksamt mot bakterier som inte tål luftens syre (anaeroba bakterier). Metronidazol Actavis är också verksamt mot vissa andra mikroorganismer. Metronidazol Actavis inverkar på mikroorganismernas celler så att de dör. Metronidazol Actavis måste doseras 2 eller 3 gånger om dagen - beroende på infektionstyp - för att upprätthålla en jämn koncentration i kroppen. Metronidazol Actavis tabletter används vid en rad olika infektionssjukdomar, bl a vid infektioner i slidan och tandköttsinfektioner samt vid vissa mag-tarminfektioner och vid Mb Crohn (en speciell inflammation i tjocktarm och ändtarm). Tabletterna kan också ges i samband med operationer för att undvika eller behandla infektioner. Metronidazol som finns i Metronidazol Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns Przeczytaj cały dokument
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Metronidazol Actavis 250 mg filmdragerade tabletter Metronidazol Actavis 500 mg filmdragerade tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING _1 tablett innehåller:_ Metronidazol. 250 mg respektive 500 mg. Beträffande hjälpämnen se 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Metronidazol är indicerat till vuxna och barn vid följande indikationer: Infektioner där anaeroba patogener misstänks eller påvisas. Kolpit och andra infektioner förorsakade av Trichomonas vaginalis, samt bakteriell vaginos. Intestinal amöbiasis med dysenterisymtom, särskilt akut amöbadysenteri; extraintestinal amöbiasis, särskilt leverabscess. Giardiasis. Profylax mot postoperativa anaeroba infektioner, speciellt vid gastrointestinal och gynekologisk kirurgi. Akut ulcerös gingivit, akut pericoronit och andra dentala infektioner orsakade av anaeroba patogener. Aktiv Mb Crohn, företrädesvis vid engagemang av colon och rectum. Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer gällande lämplig användning av antibiotika. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Profylax vid intraabdominell kirurgi:_ Peroral profylax kan användas under förutsättning att patienten har normal ventrikel- och tarmfunktion. Profylaxen bör i så fall ges som engångsdos ca 1-2 timmar före ingreppet. Vuxna: _ _ 1000 mg. Barn <12 år: 20-30 mg/kg. _Behandling av anaeroba infektioner:_ _Vuxna:_ 500 mg var 8:e timme. _Barn >8 veckor-12 år:_ 20-30 mg/kg/dygn en gång dagligen eller uppdelat på 7,5 mg/kg var 8:e timme. Beroende på infektionens svårighetsgrad kan dygnsdosen ökas till 40 mg/kg. Behandlingstid 7 – 14 dagar. För nyfödda barn med gestationsålder <40 veckor kan ackumulation av metronidazol ske under 1:a levnadsveckan, varför serumkoncentrationer om möjligt bör kontrolleras efter några dygns terapi. Läkaren bör förskriva en lämplig beredningsform och styrka efter ålder, vikt och dos. Tabletterna är inte avsedda för små barn. Flytande b Przeczytaj cały dokument