Kraj: Serbia
Język: serbski
Źródło: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
glukozamin
RHEI LIFE DOO
M01AX05
glukozamin
prašak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 30x1500mg
BR - Lek se može izdavati i bez recepta
NOUCOR HEALTH, S.A.
JKL: 3163573
REGISTRACIJA
2023-06-15
1 od 5 UPUTSTVO ZA LEK METASPON ® , 1500 MG, PRAŠAK ZA ORALNI RASTVOR glukozamin PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 2-3 meseca, morate se obratiti svom lekaru. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Metaspon i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Metaspon 3. Kako se uzima lek Metaspon 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Metaspon 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 5 1. ŠTA JE LEK METASPON I ČEMU JE NAMENJEN Lek Metaspon, 1500 mg, prašak za oralni rastvor, spada u grupu lekova koji se nazivaju ostali nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi. Ovaj lek sadrži aktivnu supstancu glukozamin. Lek Metaspon se koristi za ublažavanje simptoma kod blagog do umerenog osteoartritisa kolena. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK METASPON LEK METASPON NE SMETE UZIMATI: - Ako ste alergični na glukozamin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6). - Ako ste alergični na školjke, jer se glukozamin dobija od školjki. UPOZORENJA I MERE OPREZA Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Metaspon. - Ako imate smanjenu toleranciju na glukozu. Može biti neophodno češće praćenje koncentracije šećera u krvi na početku terapije glukozaminom. - Ako Vam je poznato da imate faktor rizika za kardiovaskularne bolesti, pošto je povišena vrednost holesterola uočena u nek Przeczytaj cały dokument
1 od 6 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Metaspon ® , 1500 mg, prašak za oralni rastvor INN: glukozamin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kesica sadrži 1500 mg glukozamin-sulfata u obliku 1884 mg glukozamin-sulfat, natrijum-hlorida, što odgovara 1178 mg glukozamina. Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: Jedna kesica sadrži 2028,5 mg sorbitola (E420) i 151 mg (6,57 mmol) natrijum (u obliku natrijum-hlorida). Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Prašak za oralni rastvor. Beli ili skoro beli prašak. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Lek Metaspon je indikovan za ublažavanje simptoma kod blagog i umerenog osteoartritisa kolena. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Doziranje _Odrasli (uključujući i starije pacijene)_ Uobičajena doza je jedna kesica dnevno, koja sadrži 1500 mg glukozamin-sulfata, što odgovara 1178 mg glukozamina, tokom perioda od 3 meseca, nakon čega može uslediti dva meseca pauze. Zatim se lečenje nastavlja i isti ciklus se ponavlja. Kod pacijenata koji su uzimali lek bez prekida tokom dužeg perioda (nekoliko meseci ili godina), lečenje glukozaminom pokazalo se bezbednim kao i u slučaju intermitentne terapije. Glukozamin nije indikovan za lečenje simptoma akutnog bola. Lečenje može potrajati nekoliko nedelja, u nekim slučajevima čak i duže, pre nego što dođe do ublažavanja simptoma (posebno ublažavanja bolova). Ako do ublažavanja bola ne dođe nakon 2-3 meseca lečenja, potrebno je preispitati dalje lečenje glukozaminom. _Pedijatrijska populacija_ Lek Metaspon se ne preporučuje za upotrebu kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina, zbog nedostatka podataka o bezbednosti i efikasnosti. _Stariji pacijenti_ Nisu sprovedena specifična ispitivanja kod starijih osoba, ali prema postojećem kliničkom iskustvu, nije potrebno prilagođavanje doze kada se leče zdravi, stariji pacijenti. 2 od 6 _Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega i/ili jetre_ Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega i/ili j Przeczytaj cały dokument