Metacam

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
14-01-2022

Składnik aktywny:

meloxicam

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

Kettir:Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Að draga á eftir aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúkur vefjum skurðaðgerð. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik. Lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Svín: Fyrir notkun á ekki smitandi locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga á eftir aðgerð sársauka tengslum með minniháttar mjúkur vefjum aðgerð eins og gelding. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Naggrísum:Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka tengslum með mjúkum vefjum aðgerð eins og karl gelding.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

1998-01-07

Ulotka dla pacjenta

                                105
B. FYLGISEÐILL
106
FYLGISEÐILL:
METACAM 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM OG SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðendi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Metacam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
5 mg
Etanól
150 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
107
6.
AUKAVERKANIR
Eftir inndælingu undir húð hjá nautgripum sást aðeins
óverulegur og tímabundinn þroti á stungustað
hjá innan við 10% nautgripa sem fengu meðferð í klínískum
rannsóknum.
Bráðaofnæmislík viðbrögð, sem geta verið alvarleg (þar með
talin banvæn), hafa örsjaldan komið fyrir
eftir markaðssetningu lyfsins og skal meðhöndla einkenni þeirra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Metacam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Metacam 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Metacam eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til
3
þess að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan
skurðaðgerð stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Metacam fyrir geldingu dregur úr verkjum
eftir skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhliða gjöf með
viðeigandi svæfi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-06-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów