Kraj: Włochy
Język: włoski
Źródło: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Meloxicam
ARROW GENERICS LTD
M01AC06
Meloxicam
"15 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; "15 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; "15 MG COMP
M
Meloxicam
037489123 - 15 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489109 - 15 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489073 - 7.5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489034 - 7.5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489010 - 7.5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489111 - 15 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489046 - 7.5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489186 - 15 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489162 - 15 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489150 - 15 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489061 - 7.5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489059 - 7.5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489135 - 15 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489147 - 15 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489022 - 7.5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489174 - 15 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489085 - 7.5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 037489097 - 7.5 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE MELOXICAM ARROW 7,5 MG E 15 MG COMPRESSE MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos'è Meloxicam Arrow Compresse e a che cosa serve 2. Prima di prendere Meloxicam Arrow Compresse 3. Come prendere Meloxicam Arrow Compresse 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Meloxicam Arrow Compresse 6. Altre informazioni. Il nome del medicinale è Meloxicam 7,5 mg e 15 mg Compresse (detto Meloxicam Arrow Compresse in questo foglio). Il principio attivo è il meloxicam e gli eccipienti sono elencati alla fine di questo foglio (sezione 6, Altre informazioni). 1. CHE COS'È MELOXICAM ARROW COMPRESSE E A CHE COSA SERVE Meloxicam Arrow Compresse è indicato nel trattamento a breve termine dei sintomi associati all’osteoartrite in caso di infiammazione. Sono usate anche nel trattamento a lungo termine dei sintomi associati con artrite reumatoide e spondilite anchilosante (un tipo di artrite che causa dolore e rigidità intorno alla spina dorsale). Meloxicam fa parte di un gruppo di medicinali chiamati anti-infiammatori non steroidei e agisce riducendo l’infiammazione e il dolore articolare e muscolare. 2. PRIMA DI PRENDERE MELOXICAM ARROW COMPRESSE NON PRENDA MELOXICAM ARROW COMPRESSE 1 Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinal Przeczytaj cały dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Meloxicam Arrow compresse 7,5 mg Meloxicam Arrow compresse 15 mg 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Principio attivo: Meloxicam 7,5 mg e 15 mg Eccipienti: ogni compressa contiene 23,5 mg di lattosio monoidrato ogni compressa contiene 20,0 mg di lattosio monoidrato (per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1). 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa 7,5 mg: Compresse di color giallo chiaro, rotonde con “>”su di un lato e “ML 7, 5” sull’altro 15 mg: Compresse di color giallo chiaro, rotonde con “>”su di un lato e “ML – _linea di _ _frattura _- 15” sull’altro. La compressa può essere divisa in due metà uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE • Trattamento sintomatico a breve termine delle riacutizzazioni dell'osteoartrosi. • Trattamento sintomatico a lungo termine dell'artrite reumatoide o della spondilite anchilosante. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE USO ORALE Riacutizzazioni dell'osteoartrosi: 7,5 mg una volta al giorno (una compressa da 7,5 mg o mezza compressa da 15 mg). In assenza di un effetto, la dose può essere aumentata a 15 mg una volta al giorno (due compresse da 7,5 mg o una compressa da 15 mg). 1 Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Artrite reumatoide, spondilite anchilosante: 15 mg una volta al giorno (due compresse da 7,5 mg o una compressa da 15 mg). (vedere anche _Popolazioni speciali_). A seconda dell’effetto terapeutico la dose può essere ridotta a 7,5 mg una volta al giorno (una compressa da 7,5 mg o mezza compressa da 15 mg). NON SUPERARE LA DOSE DI 15 MG AL GIORN Przeczytaj cały dokument