Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

oxygen

Dostępny od:

Air Liquide Santé International

Kod ATC:

QV03AN01

INN (International Nazwa):

oxygen

Grupa terapeutyczna:

Horses; Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

All other therapeutic products

Wskazania:

For oxygen supplementation and as a carrier gas during inhalation anaesthesia.For oxygen supplementation during recovery.

Status autoryzacji:

Withdrawn

Data autoryzacji:

2006-12-20

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKAGE LEAFLET
12/15
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % inhalation gas for dogs,
cats and horses.
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
Manufacturer for the batch release
:
AIR LIQUIDE Santé FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % inhalation gas for dogs,
cats and horses.
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé is an inhalation gas consisting of
100 % oxygen.
4.
INDICATION(S)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé can be used for oxygen
supplementation and as a carrier gas
during inhalation anaesthesia.
The veterinary medicinal product can also be used for oxygen
supplementation during recovery.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
None.
7.
TARGET SPECIES
Dogs, cats and horses.
13/15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
The precise fresh gas flow rate required by an animal during
anaesthesia and recovery should be
determined by a suitably experienced veterinarian, taking into
consideration the bodyweight and health
status of the animal and the anaesthetic equipment and agents being
used. The animal must be
monitored closely, preferably by means of a pulse oximeter, and the
flow rate adapted during
anaesthesia to meet their individual requirements.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
In-circuit oxygen meters can be used to measure the inspired oxygen
fraction and depending on the
individual animal, a level of 50 – 100 % of the veterinary medicinal
product may be required. As a
rule, and if oxygen tension cannot be measured, the inspired oxygen
fraction should
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1/15
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % inhalation gas for dogs,
cats and horses.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
100 % oxygen.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation gas.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs, cats and horses.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For oxygen supplementation and as a carrier gas during inhalation
anaesthesia.
For oxygen supplementation during recovery.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS 
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Oxygen in concentration up to 100 % (FiO
2
1.0) should not exceed 12 hours. Oxygen in concentration
over 80 % (FiO
2
0.8) should not exceed 18 hours.
Animals with pre-existing oxygen radical damage to the lung may have
this damage exacerbated by
oxygen therapy e.g. in the treatment of paraquat poisoning.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
This veterinary medicinal product should only be used by persons who
have been fully trained to use
pressure regulators and associated equipment.
Whilst oxygen is non-flammable, it strongly supports combustion and no
naked flames should be
allowed near the container. Since even the smallest spark can cause
violent ignition, electrical
equipment capable of sparking should not be used in the vicinity of
patients receiving oxygen.
2/15
Medicinal product no longer authorised
Cylinder valves and associated equipment must not be lubricated and
must be kept entirely free from
carbon-based oils and grease because otherwise there is a risk of
spontaneous combustion and a
violent explosion may occur.
If you have been working in an oxygen-enriched atmosphere avoid
smoking, open flames or other
sources of ignition for at least 15 minutes
.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2007

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem