MED-MOXIFLOXACIN TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
23-03-2022
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
MOXIFLOXACIN (MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE)
Dostępny od:
GENERIC MEDICAL PARTNERS INC
Kod ATC:
J01MA14
INN (International Nazwa):
MOXIFLOXACIN
Dawkowanie:
400MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
MOXIFLOXACIN (MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE) 400MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
30
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
QUINOLONES
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0142242001; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
2016-12-12
Charakterystyka produktu
_Page 1 of 72_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MED-MOXIFLOXACIN
Moxifloxacin tablets
400 mg
(as moxifloxacin
hydrochloride)
Manufacturer’s Standard
Antibacterial Agent
Generic Medical Partners Inc.
1500 Don Mills Road, Suite 711
Toronto, Ontario
M3B 3K4
Date of Revision:
March 23, 2022
Submission
Control No: 255995
_Page 2 of 72_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................... 3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION...........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................
5
WARNINGS AND
PRECAUTIONS....................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................15
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................19
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.................................................................................22
OVERDOSAGE
.................................................................................................................24
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................24
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................31
SPECIAL HANDLING
INSTRUCTIONS...........................................................................31
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................31
PART II : SCIENTIFIC INFORMATION
........................................................................
33
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.............................................................................33
CLINICAL TRIALS
....................................
Przeczytaj cały dokument
