Masti veyxym, zalf voor intramammair of cutaan gebruik voor runderen

Kraj: Holandia

Język: niderlandzki

Źródło: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Składnik aktywny:

CHYMOTRYPSINE; PAPAÏNE; TOCOFEROL, D-ALFA ACETAAT; TRYPSINE; VITAMINE A CONCENTRAAT, OLIEVORM, SYNTHETISCH; RETINOLPALMITAAT

Dostępny od:

Veyx-Pharma GmbH

Kod ATC:

QD03B

INN (International Nazwa):

CHYMOTRYPSIN; PAPAIN; TOCOPHEROL, D-ALPHA ACETATE; TRYPSIN; VITAMIN A CONCENTRATE, OLIEVORM, SYNTHETIC; RETINOLPALMITAAT

Forma farmaceutyczna:

Zalf

Skład:

CHYMOTRYPSINE 0,8 mg/g; PAPAÏNE 0,4 mg/g; TOCOFEROL, D-ALFA ACETAAT 12 mg/g; TRYPSINE 0,8 mg/g; VITAMINE A CONCENTRAAT, OLIEVORM, SYNTHETISCH 10000 IE/g; RETINOLPALMITAAT 10000 IE/g,

Droga podania:

Cutaan gebruik, Intramammair gebruik

Typ recepty:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

Grupa terapeutyczna:

Runderen

Dziedzina terapeutyczna:

Enzymes

Podsumowanie produktu:

Wachttermijn: Runderen Melk 0 dagen; Runderen Vlees 0 dagen

Status autoryzacji:

Nationaal

Data autoryzacji:

1991-10-07

Charakterystyka produktu

BD/2023/REG NL 5966/zaak 1000880
1 / 13
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2023/REG NL 5966/zaak 1000880
2 / 13
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Masti veyxym, zalf voor intramammair of cutaan gebruik voor runderen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per 10 g zalf:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Chymotrypsine
2.400 FIP-E*
Trypsine
240 FIP-E
Papaïne
6 FIP-E
Vitamine-A-palmitaat
100.000 IE
Alfa-tocoferolacetaat
120 mg
* FIP-E = Fédération Internationale Pharmaceutique – eenheden.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Zalf voor intramammair gebruik.
Zalf voor cutaan gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Rund
Voor de bevordering van de genezing van niet-geïnfecteerde wonden.
Koe:
Voor de bevordering van de genezing van niet-geïnfecteerde mastitis.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
BD/2023/REG NL 5966/zaak 1000880
3 / 13
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen bekend.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt.
4.8
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Geen bekend.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Voor intramammair gebruik.
Voor cutaan gebruik.
- mastitis bij de koe:
10 gram zalf in het te behandelen kwartier van de uier te spuiten.
Gedurende 1-2 dagen behandelen.
- in geval van wonden:
een kleine hoeveelheid op de wond aanbrengen en dun uitsmeren.
4.10
OVERDOSERING (SYMPTOMEN, PROCEDURES IN NOODGEVALLEN, ANTIDOTA) ,
INDIEN NOODZAKELIJK
Niet van toepassing.
4.11
WACHTTIJDEN
Nul dagen
5.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmacotherapeutische groep: P