MAFLOR 60 MG SAŞE, 10 SAŞE

Kraj: Turcja

Język: turecki

Źródło: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Składnik aktywny:

lactic acid producing organisms

Dostępny od:

MAMSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kod ATC:

A07FA01

INN (International Nazwa):

lactic acid producing organisms

Typ recepty:

Normal

Dziedzina terapeutyczna:

üreten laktik asit organizmalar

Status autoryzacji:

Aktif

Data autoryzacji:

2013-09-12

Ulotka dla pacjenta

1/6
KULLANMA TALİMATI
MAFLOR SAŞE
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE:_ Her bir saşe 60,00 mg Probiyotik (_Bifidobacterium
animalis ssp lactis B94_)
içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_ Hindiba inulini, Maltodekstrin, Askorbik asit
içerir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı
olmadan eczacınızın tavsiyesi ile _
_hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine
de MAFLOR’ dan en iyi sonuçları _
_alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir._
_- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_- Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkasına
vermeyiniz. _
_- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
_- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA
1. _MAFLOR_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
2. _MAFLOR_ 'U KULLANMADAN ÖNCE NELERE DIKKAT ETMELISINIZ?
3. _MAFLOR_ NASIL KULLANILIR?
4. OLASI YAN ETKILERI NEDIR?
5. _MAFLOR_’UN SAKLANMASI
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
2/6
1. MAFLOR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MAFLOR’un etkin maddesi olan _Bifidobacterium animalis ssp lactis
B94 _biyolojik kaynaklı
bir ishal kesicidir. MAFLOR bağırsak florasında bulunan
bakterilerin sayısını artırır ve zararlı
bakterilerin sayılarının azalmasına yardımcı olarak isal
oluşumunu engeller.
MAFLOR, karton kutulara koyulmuş, PAP/PE/AL/PE saşede ambalaj
içinde 5 ve10 adet saşe
içerecek şeklinde pazarlanmaktadır.
MAFLOR, mikrobik (enfeksiyöz) ve spesifik olmayan ishallerin ve
antibiyotik tedavisine
bağlı
ishal
gibi
sindirim
sistemi
rahatsızlıklarının
önlenmesi
ve
tedavis

Charakterystyka produktu

1/6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MAFLOR saşe
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Probiyotik (_Bifidobacterium animalis ssp lactis B94_) (Min. 5x10
9
CFU – 5 Milyar aktif
probiyotik ) , 60,00 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Saşe
Fildişi renkli granül halinde toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Enfeksiyöz ve non spesifik ishallerin tedavisi

Antibiyotik tedavisine bağlı ishal gibi sindirim sistemi
rahatsızlıklarının önlenmesi ve
tedavisinde

Vankomisin / Metranidazole ek olarak _Clostridium Difficile_
hastalığının reküransının
önlenmesinde

Seyahate bağlı turist diyaresinin önlenmesi ve tedavisinde
endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
_ _
_Yetişkinler _
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde
1 veya 2 saşe
_Çocuklar _
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde
1 saşe kullanılır.
2/6
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral yolla kullanılır.
Maflor Saşe içeriği bir miktar sıvı içinde karıştırılarak
içilir. Maflor Saşe’nin karıştırıldığı
sıvılar çok sıcak, gazlı, asitli, alkollü sıvılar
olmamalıdır.
Bu ilaç günün herhangi bir saatinde alınabilir, ancak hızlı bir
etki sağlamak için hazım
faaliyetinin olmadığı yeme saatlerinin dışında alınması
tavsiye edilir. Bir antibiyotik ile
birlikte kullanılıyorsa, antibiyotik ile aynı zamanda alınabilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIşKIN EK BILGILER
BÖBREK/ KARACIğER YETMEZLIğI:
Böbrek/Karaciğer
yetmezliği
olan
hastalarda
doz
ayarlanmasına
dair
özel
bir
bilgi
bulunmamaktadır
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda günde 1 saşe kullanılır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Doz ayarlanmasına dair özel bir bilgi bulunmamaktadır
4.3. KONTRENDIKASYONLARI
İçindeki maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlığı
olanlarda veya santral venöz
kateteri olan hastalarda kul