M-AMLODIPINE Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Dostępny od:

MANTRA PHARMA INC

Kod ATC:

C08CA01

INN (International Nazwa):

AMLODIPINE

Dawkowanie:

10MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

500

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

DIHYDROPYRIDINES

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2017-08-31

Charakterystyka produktu

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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés dosés à 2.5 mg, à 5 mg et à 10 mg amlodipine (sous
forme de bésylate
d’amlodipine), orale
Norme maison
Agent antihypertenseur/anti-angine
Mantra Pharma Inc.
1000 Du Lux, Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle de la présentation : 281481
Date d’approbation initiale
:
2017, 08, 31
Date de révision :
2023, 12, 15
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucun au moment de l’autorisation la plus récente
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
.........................................................................