Lyrica

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics, Druge antiepileptics

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Wskazania:

Nevropatske painLyrica je primerna za zdravljenje periferne in centralne nevropatske bolečine pri odraslih. EpilepsyLyrica je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. Splošne anksioznosti disorderLyrica je primerna za zdravljenje splošne anksiozne motnje (GAD) pri odraslih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 61

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2004-07-05

Ulotka dla pacjenta

                                43
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/279/001-005
EU/1/04/279/026
EU/1/04/279/036
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lyrica 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PLASTENKO ZA 25 MG TRDE KAPSULE – PAKIRANJE PO 200
1.
IME ZDRAVILA
Lyrica 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Pred uporabo preberite priloženo
navodilo!
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
200 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
45
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/279/046
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lyrica 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
46
PODATKI, KI MOR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lyrica 25 mg trde kapsule
Lyrica 50 mg trde kapsule
Lyrica 75 mg trde kapsule
Lyrica 100 mg trde kapsule
Lyrica 150 mg trde kapsule
Lyrica 200 mg trde kapsule
Lyrica 225 mg trde kapsule
Lyrica 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lyrica 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
Lyrica 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
Lyrica 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg pregabalina.
Lyrica 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg pregabalina.
Lyrica 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg pregabalina.
Lyrica 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg pregabalina.
Lyrica 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 225 mg pregabalina.
Lyrica 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg pregabalina.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Lyrica 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 35 mg laktoze monohidrata.
Lyrica 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 70 mg laktoze monohidrata.
Lyrica 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 8,25 mg laktoze monohidrata.
Lyrica 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 11 mg laktoze monohidrata.
Lyrica 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 16,50 mg laktoze monohidrata.
Lyrica 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 22 mg laktoze monohidrata.
3
Lyrica 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 24,75 mg laktoze monohidrata.
Lyrica 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje tudi 33 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde kapsule
Lyrica 25 mg trde kapsule
Bela kapsula, ki ima na pokrovčku kapsule s črnim črnilom izpisano
oznako “VTRS”, na telesu
kapsule pa “PGN 25”.
Lyrica 50 mg trde kapsule
Bela kapsula, ki ima na pokrovčku kapsule s črnim črnilom izpisano
oznako “VTRS”, na telesu
kapsule pa “PGN 50”. Telo je poleg tega označeno s črno črto.
Lyrica 75 mg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów