Kraj: Holandia
Język: niderlandzki
Źródło: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
HYDROCHLOORTHIAZIDE 12,5 mg/stuk ; LOSARTAN KALIUM 100 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; LOSARTAN 91,52 mg/stuk
HCS bvba H. Kennisstraat 53 B 2650 EDEGEM (BELGIË)
C09DA01
HYDROCHLOORTHIAZIDE 12,5 mg/stuk ; LOSARTAN KALIUM 100 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; LOSARTAN 91,52 mg/stuk
Filmomhulde tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 4000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 4000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Losartan And Diuretics
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); HYPROMELLOSE (E 464); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 4000; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);
1900-01-01
1.3.1 Losartan/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet NL-Netherlands PI_Text054829_2 - Updated: Page 1 of 8 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LOSARTAN KALIUM/HYDROCHLOORTHIAZIDE HCS 100/12,5 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN Kaliumlosartan/Hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Losartan kalium/Hydrochloorthiazide HCS en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie. 1. WAT IS LOSARTAN KALIUM/HYDROCHLOORTHIAZIDE HCS EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Losartan kalium/Hydrochloorthiazide HCS is een combinatie van een angiotensine II-receptor antagonist (losartan) en een diureticum (hydrochloorhiazide). Angiotensine II is een in het lichaam geproduceerde stof die zich bindt aan receptoren in de bloedvaten waardoor deze vernauwen. Dit veroorzaakt een verhoogde bloeddruk. Losartan voorkomt de binding van angiotensine II aan deze receptoren, waardoor de bloedvaten verwijden en zo de bloeddruk wordt verlaagd. Hydrochloorthiazide zorgt ervoor dat de nieren extra water en zouten uitscheiden. Dit helpt ook om de bloeddruk te verlagen. Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van essentiële hypertensie (hoge bloeddruk). 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZ Przeczytaj cały dokument
1.3.1 Losartan/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet NL-Netherlands PI_Text054828_1 - Updated: Page 1 of 20 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Losartan kalium/Hydrochloorthiazide HCS 100/12,5 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _ _ Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg kaliumlosartan, overeenkomend met 91,52 mg losartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 82,98 mg lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Witte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten, met afmetingen 8 mm x 13 mm en dikte 4,4 – 5,1 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Losartan kalium/Hydrochloorthiazide HCS is aangewezen voor de behandeling van essentiële hypertensie bij patiënten bij wie de bloeddruk met alleen losartan of hydrochloorthiazide onvoldoende verlaagd wordt. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Hypertensie Losartan en hydrochloorthiazide (HCTZ) is niet bedoeld voor gebruik als aanvangstherapie, maar voor patiënten bij wie de bloeddruk met alleen kaliumlosartan of hydrochloorthiazide onvoldoende wordt verlaagd. Dosistitratie met de individuele bestanddelen (losartan en hydrochloorthiazide) wordt aanbevolen. Als dat klinisch gepast is kan een directe overstap van monotherapie naar de vaste combinatie worden overwogen bij patiënten van wie de bloeddruk onvoldoende verlaagd wordt. De gebruikelijke onderhoudsdosering voor de losartan en hydrochloorthiazide combinatie is eenmaal daags één tablet losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg. Voor patiënten die niet voldoende op losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg reageren kan de dosis worden verhoogd naar eenmaal daags één tablet losartan 100 mg/HCTZ 25 mg. De maximale dosis is eenmaal daags één tablet losartan 100 mg/HCTZ 25 mg. Over het algemeen wordt het bloeddrukverlagende effect binnen 3 tot 4 weken na aanvang van de therapie bereikt. 1.3.1 Losartan/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet NL- Przeczytaj cały dokument