LORAZÉPAM Comprimé
Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
20-08-2014
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
Lorazépam
Dostępny od:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
Kod ATC:
N05BA06
INN (International Nazwa):
LORAZEPAM
Dawkowanie:
1MG
Forma farmaceutyczna:
Comprimé
Skład:
Lorazépam 1MG
Droga podania:
Orale
Sztuk w opakowaniu:
100/1000
Typ recepty:
Ciblés (LRCDAS IV)
Dziedzina terapeutyczna:
BENZODIAZEPINES
Podsumowanie produktu:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731001; AHFS:
Status autoryzacji:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data autoryzacji:
2016-02-06
Charakterystyka produktu
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
LORAZEPAM
COMPRIMÉS DE LORAZÉPAM USP
0,5 MG, 1 MG ET 2 MG
ANXIOLYTIQUE – SÉDATIF
SIVEM PRODUITS PHARMACEUTIQUES ULC
DATE DE PRÉPARATION:
4705 RUE DOBRIN
03 JUILLET, 2015
SAINT-LAURENT, QUÉBEC
H4R 2P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 176952
Monographie de Lorazepam
Page 2 de 26
TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
.............................................................................
1
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
6
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
6
MISES EN GARDE
.................................................................................................................
6
PRÉCAUTIONS
......................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
9
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
............................................................ 11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
11
PRÉSENTATION
..................................................................................................................
12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
14
PHARMACOLOGIE...............................................................................................................
15
TOXICOLOGIE......................................................................................................................
18
BIBLIOGRAPHIE................................
Przeczytaj cały dokument
