LOPERAMIDE Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Chlorhydrate de lopéramide

Dostępny od:

APOTEX INC

Kod ATC:

A07DA03

INN (International Nazwa):

LOPERAMIDE

Dawkowanie:

2MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Chlorhydrate de lopéramide 2MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

6/12/18/24/42/100/500

Typ recepty:

En vente libre

Dziedzina terapeutyczna:

ANTIDIARRHEA AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2012-02-01

Charakterystyka produktu

                                Page 1 de 34
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
LOPERAMIDE
Comprimés de chlorhydrate de lopéramide USP 2
mg
Antidiarrhéique oral
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION:
150 Signet Drive
31 juillet, 2019
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle: 229017
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..................................................... 2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
12
SURDOSAGE
........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................... 14
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.........................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
16
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-07-2019

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