Locoid Crelo 1 mg/g Emulsja

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Hydrocortisoni butyras

Dostępny od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

D07AB02

INN (International Nazwa):

Hydrocortisoni butyras

Dawkowanie:

1 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Emulsja

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 30 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990691913

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
Locoid Crelo, 1 mg/g, emulsja
_(Hydrocortisoni butyras) _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Locoid Crelo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Locoid Crelo
3.
Jak stosować lek Locoid Crelo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Locoid Crelo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOCOID CRELO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Locoid Crelo zawiera substancję czynną 17-maślan hydrokortyzonu,
kortykosteroid o działaniu
przeciwzapalnym i obkurczającym naczynia krwionośne. Lek łagodzi
objawy stanów zapalnych skóry
z towarzyszącym im często świądem skóry.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU LOCOID CRELO
- stany zapalne skóry (nie wywołane przez drobnoustroje)
odpowiadające na leczenie
kortykosteroidami w przypadku, gdy leczenie miejscowe słabiej
działającymi kortykosteroidami nie
przynosi oczekiwanych wyników;
- kontynuacja leczenia lub leczenie podtrzymujące zapalnych chorób
skóry, w przypadku gdy
wcześniejsze stosowanie silniej działających kortykosteroidów do
stosowania miejscowego dawało
dobre wyniki.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LOCOID CRELO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LOCOID CRELO:
-
na zmiany skórne spowodowane zakażeniami bakteryjnymi (np. zmiany
kiłowe lub
gruźlicze), za

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
LOCOID CRELO,
1 mg/g, emulsja
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden gram emulsji zawiera 1 mg 17-maślanu hydrokortyzonu
_(Hydrocortisoni butyras_
).
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stany zapalne skóry (nie wywołane przez drobnoustroje)
odpowiadające na leczenie
kortykosteroidami w przypadku, gdy leczenie miejscowe słabiej
działającymi kortykosteroidami nie
przynosi oczekiwanych wyników.
Kontynuacja leczenia lub leczenie podtrzymujące zapalnych chorób
skóry w przypadku, gdy
wcześniejsze stosowanie silniej działających kortykosteroidów do
stosowania miejscowego dawało
dobre wyniki.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cienką warstwę emulsji Locoid Crelo nanosić równomiernie na
zmienione chorobowo miejsca na
skórze od 1 do 3 razy na dobę. Emulsję można lekko wmasować. Po
uzyskaniu poprawy zazwyczaj
wystarcza stosowanie produktu leczniczego raz na dobę lub od 2 do 3
razy w tygodniu.
Locoid Crelo stosuje się w leczeniu zmian skórnych sączących,
również na skórze owłosionej.
Nie należy stosować dawki większej niż 30-60 g tygodniowo.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować produktu leczniczego:

na zmiany skórne spowodowane:
- zakażeniami bakteryjnymi (np. zmiany kiłowe lub gruźlicze);
- zakażeniami wirusowymi (np. ospa wietrzna, opryszczka,
półpasiec);
- zakażeniami wywołanymi przez grzyby;
- zarażeniami pasożytniczymi;

na owrzodzenia skóry, rany;

w zapaleniu skóry wokół ust;

w trądziku pospolitym, w trądziku różowatym;

w nadwrażliwości na 17-maślan hydrokortyzonu lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
2
Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z produktem
leczniczym.
Nie należy stosować produktu na powieki, ponieważ jeśli dostanie
się na spoj