Lisinopril Ratiopharm 20 mg tabletti

Kraj: Finlandia

Język: fiński

Źródło: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Składnik aktywny:

Lisinopril dihydrate

Dostępny od:

RATIOPHARM GMBH

Kod ATC:

C09AA03

INN (International Nazwa):

Lisinopril dihydrate

Dawkowanie:

20 mg

Forma farmaceutyczna:

tabletti

Sztuk w opakowaniu:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 006323) Ei kaupan: 1, 14, 28, 30, 30 x 1, 50, 56, 60, 98, 100, 100 x 1, 250, 400

Typ recepty:

Resepti: 100 Ei kaupan: 1, 14, 28, 30, 30 x 1, 50, 56, 60, 98, 100, 100 x 1, 250, 400

Dziedzina terapeutyczna:

lisinopriili

Podsumowanie produktu:

Substituutioryhmä: 0101

Status autoryzacji:

Myyntilupa myönnetty

Data autoryzacji:

2001-05-21

Ulotka dla pacjenta

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LISINOPRIL RATIOPHARM 10 MG JA 20 MG
tabletit
lisinopriili
(dihydraattina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lisinopril
ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lisinopril
ratiopharmia
3.
Miten Lisinopril ratiopharmia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lisinopril
ratiopharmin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LISINOPRIL RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lisinopril
ratiopharm kuuluu ACE:N ESTÄJIEN (angiotensiiniä konvertoivan
entsyymin estäjien)
lääkeaineryhmään. Lisinopril
ratiopharm vaikuttaa laajentamalla verisuonia, mikä ALENTAA
VERENPAINETTA ja helpottaa sydäntä pumppaamaan verta kaikkialle
elimistöön.
Lääkäri on määrännyt sinulle Lisinopril
ratiopharmia jostakin alla mainitusta syystä:
-
sinulla on KOHONNUT VERENPAINE (hypertensio)
-
sinulla on oireinen SYDÄMEN VAJAATOIMINTA, jossa sydän ei pumppaa
verta kaikkialle elimistöön
riittävän hyvin
-
sinulla on ollut SYDÄNKOHTAUS (sydäninfarkti), joka saattaa johtaa
SYDÄMEN HEIKKENEMISEEN
-
sinulla on diabetekseen ja kohonneeseen verenpaineeseen liittyviä
MUNUAISONGELMIA.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LISINOPRIL
RATIOPHARMIA
ÄLÄ KÄYTÄ LISINOPRIL RATIOPHARMIA
-
jos olet allerginen lisi

Charakterystyka produktu

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lisinopril
ratiopharm 10 mg tabletti
Lisinopril
ratiopharm 20 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 10 mg tai 20 mg lisinopriilia
(dihydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
_10 mg_: Pyöreä, kaksoiskupera, vaaleanpunainen päällystämätön
tabletti, jossa on jakoura ja joka on ilman
merkintöjä.
_20 mg_: Pyöreä, kaksoiskupera, pinkinvärinen
päällystämätön tabletti, jossa on jakoura ja joka on ilman
merkintöjä
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1. KÄYTTÖAIHEET
_ _
_Hypertensio _
Hypertension hoito.
_Sydämen vajaatoiminta _
Oireisen sydämen vajaatoiminnan hoito.
_Akuutti sydäninfarkti _
Lyhytaikainen (6 viikkoa) hemodynaamisesti vakaiden potilaiden hoito
24 tunnin sisällä akuutista
sydäninfarktista.
_Diabetes mellituksen aiheuttamat munuaiskomplikaatiot _
Hypertensiivisten tyypin II diabetes mellitusta ja alkavaa nefropatiaa
sairastavien potilaiden
munuaissairauden hoito (ks. kohta 5.1).
4.2. ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
Annos on sovitettava yksilöllisesti potilaan tilan ja
verenpainevasteen mukaan (ks. kohta 4.4).
_ _
_Hypertensio _
Lisinopriiliä voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden
verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
2
_Aloitusannos _
Hypertensiota sairastaville potilaille
aloitusannokseksi suositellaan 10 mg kerran vuorokaudessa.
Ensimmäinen annos voi laskea liikaa sellaisten potilaiden
verenpainetta, joilla on voimakkaasti
aktivoitunut reniini-angiotensiini-aldosteroni-järjestelmä
(erityisesti potilaat, joilla on renovaskulaarinen
hypertensio, suola ja/tai nestevajaus, sydämen dekompensaatiotilanne
tai vaikea hypertensio). Näille
potilaille aloitusannokseksi suositellaan 2,5-5 mg kerran
vuorokaudessa ja hoito tulee aloittaa lääkärin
valvonnassa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille
suositellaan pienempää aloitusannosta (ks.
Taulukko 1).
_Yll�