Lioven Max 1000 j.m./g Żel

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Heparinum natricum

Dostępny od:

LEK S.A.

Kod ATC:

C05BA03

INN (International Nazwa):

Heparinum natricum

Dawkowanie:

1000 j.m./g

Forma farmaceutyczna:

Żel

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990849499; Zawartość opakowania: 1 op. 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991059538

Status autoryzacji:

2020-01-23

Ulotka dla pacjenta

1
UR.DZL.ZLN.0402.02607.2017
ULOTKA DOŁĄCZANA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LIOVEN MAX, 1000 J.M./G, ŻEL
_Heparinum natricum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. Aby jednak uzyskać najlepszy wynik
leczenia, należy stosować lek
Lioven Max
ostrożnie.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Lioven Max i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lioven Max
3.
Jak stosować Lioven Max
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lioven Max
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LIOVEN MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lioven Max jest lekiem w postaci żelu do stosowania miejscowego na
skórę, zawierającym heparynę.
Lek wykazuje miejscowe działanie przeciwzakrzepowe, przeciwobrzękowe
i przeciwzapalne.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek stosuje się pomocniczo w:
−
chorobach żył powierzchownych takich jak: zapalenia żył,
zakrzepowe zapalenie żył, żylaki
kończyn dolnych;
−
stanach pourazowych: krwiakach, stłuczeniach, obrzękach;
−
w zapobieganiu i leczeniu przerosłych blizn i bliznowców.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LIOVEN MAX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LIOVEN MAX
−
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienion

Charakterystyka produktu

1
UR.DZL.ZLN.4020.02607.2017
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lioven Max, 1000 j.m./g, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera 1000 j.m. heparyny sodowej (
_Heparinum natricum). _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lioven Max stosuje się pomocniczo w:
-
chorobach żył powierzchownych, takich jak: zapalenia żył,
zakrzepowe zapalenie żył, żylaki
kończyn dolnych,
-
stanach pourazowych: krwiakach, stłuczeniach, obrzękach,
-
zapobieganiu i leczeniu przerosłych blizn i bliznowców.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy Lioven Max
jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Na miejsca chorobowo zmienione nanieść, w zależności od
rozległości schorzenia, od 3 do 10 cm żelu
i delikatnie wmasowywać przez kilka minut. Stosować 1 do 3 razy na
dobę.
_ _
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci.
_ _
_Czas trwania leczenia _
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju schorzenia, wielkości
obszaru zmienionego chorobowo oraz
skuteczności leczenia. W przypadku ostrych obrzęków po tępych
urazach zaleca się stosowanie
produktu leczniczego przez okres do 10 dni, a w przypadku leczenia
chorób żył powierzchownych –
od 1 do 2 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Występująca obecnie lub w przeszłości alergiczna
małopłytkowość wywołana przez heparynę typu II.
Występowanie zmian skórnych niewiadomego pochodzenia oraz zmian
skórnych w miejscach
z występującymi zakażeniami ropnymi lub rozległymi ranami.
Nie stosować na otwarte rany ze względu na zawartość etanolu.
2
UR.DZL.ZLN.4020.02607.2017
Nie stosować na błony śluzowe i okolice oczu.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W przypadku zakrzepowego