Kraj: Szwecja
Język: szwedzki
Źródło: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
levetiracetam
Ranbaxy (UK) Ltd
N03AX14
levetiracetam
500 mg
Filmdragerad tablett
levetiracetam 500 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Levetiracetam
Avregistrerad
2011-11-18
_Läkemedelsverket 2014-07-23_ BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN LEVETIRACETAM RANBAXY 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER LEVETIRACETAM RANBAXY 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER LEVETIRACETAM RANBAXY 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER LEVETIRACETAM RANBAXY 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER levetiracetam LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får några biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Levetiracetam Ranbaxy är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam Ranbaxy 3. Hur du tar Levetiracetam Ranbaxy 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Levetiracetam Ranbaxy ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LEVETIRACETAM RANBAXY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Levetiracetam Ranbaxy är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som används för att behandla epileptiska anfall). Levetiracetam Ranbaxy används: • som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med nydiagnostiserad epilepsi, för att behandla partiella anfall med eller utan sekundär generalisering • som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla: - partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från en månads ålder - myokloniska anfall hos vuxna och ungdom Przeczytaj cały dokument
_Läkemedelsverket 2014-11-07_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Levetiracetam Ranbaxy 250 mg filmdragerade tabletter Levetiracetam Ranbaxy 500 mg filmdragerade tabletter Levetiracetam Ranbaxy 750 mg filmdragerade tabletter Levetiracetam Ranbaxy 1000 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En filmdragerad tablett innehåller 250 mg, 500 mg, 750 mg eller 1000 mg levetiracetam. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett 250 mg: Blå, ovala, 15x7 mm, filmdragerade tabletter präglade med "RB" och "18" på vardera sidan om brytskåran på ena sidan och släta på den andra sidan. 500 mg: Gula, ovala, 18,5x9 mm, filmdragerade tabletter präglade med "RB" och "19" på vardera sidan om brytskåran på ena sidan och släta på den andra sidan. 750 mg: Rosa, ovala, 20,5x10 mm, filmdragerade tabletter präglade med "RB" och "20" på vardera sidan om brytskåran på ena sidan och släta på den andra sidan. 1000 mg: Vita, ovala, 19,1x10,2 mm, filmdragerade tabletter präglade med "LT" och "4" på vardera sidan om brytskåran på ena sidan och släta på den andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Levetiracetam Ranbaxy är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi. Levetiracetam Ranbaxy är indicerat som tilläggsbehandling vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi. vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil myoklonisk epilepsi. vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vu Przeczytaj cały dokument