Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (International Nazwa):

lenalidomide

Grupa terapeutyczna:

imunosupresíva

Dziedzina terapeutyczna:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Wskazania:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2021-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje liečivo „lenalidomid“.
Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 4, dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 1, dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 0, dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidom
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-08-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem