Zulvac 1+8 Ovis

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Grupa terapeutyczna:

Aitas

Dziedzina terapeutyczna:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Wskazania:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, 1. un 8. serotipu. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2011-03-14

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1+8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1+8 OVIS
suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas bieži var novērojama īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2 °C.
Lielākai daļai dzīvnieku pēc vakcinācijas var rasties lokāla
reakcija injekcijas vietā. Vairumā
gadījumu šīs reakcijas ir vispārējs pietūkums injekcijas vietā
(turpinās ne ilgāk kā 7 dienas) vai
sataustāmi mezgliņi (zemādas granuloma, kas, iespējams,
saglabāsies ilgāk par 48 dienām).
Veterināro z
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1+8 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) vakcīnas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinēšanas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
mājas aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
vet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-10-2019

Zobacz historię dokumentów