Zulvac 1+8 Ovis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Farmakoterapinė grupė:

Aitas

Gydymo sritis:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Terapinės indikacijos:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, 1. un 8. serotipu. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2011-03-14

Pakuotės lapelis

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1+8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1+8 OVIS
suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas bieži var novērojama īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2 °C.
Lielākai daļai dzīvnieku pēc vakcinācijas var rasties lokāla
reakcija injekcijas vietā. Vairumā
gadījumu šīs reakcijas ir vispārējs pietūkums injekcijas vietā
(turpinās ne ilgāk kā 7 dienas) vai
sataustāmi mezgliņi (zemādas granuloma, kas, iespējams,
saglabāsies ilgāk par 48 dienām).
Veterināro z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1+8 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) vakcīnas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinēšanas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
mājas aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
vet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-10-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją